更新于 3月24日

合成总监

1.8-2.6万
  • 天津津南区
  • 10年以上
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药有机合成小分子化合物合成CRO
1. 制定公司合成项目的规划,并负责部门计划的制定和实施;同时兼管合成分析;
2. 根据公司发展战略,组织制定项目开展计划,参与公司项目的立项工作;
3. 依据公司年度计划和经营目标,制定部门工作计划,并分解实施;
4. 根据公司的规划和立项,带领部门团队根据法规文件进行化学原料药的工艺开发;
5. 项目的开题报告和工艺开发,以及原料供应商的调研;
6. 整理和审核申报资料;
7. 部门的管理制度和工作流程的建立;日常业务的分配和管理;
8. 定期收集部门员工的建议,讨论,优化工作流程和制度;
9. 定岗定责,配合人事行政部完成员工的绩效考核和晋升;
10. 根据申报要求,把原料药的工艺开发进行阶段性的分割;
11. 以申报资料为基础模板,推行周报模板化,项目报告的模板化;
12. 按照申报的要求,以实验记录为基础,建立质量考核制度;
13. 对接QA,建立部门内部的培训制度;
14. 关注原料药的法规和工艺创新点,定期进行法规和专业知识的学习;
15. 项目责任制,给每个员工机会和挑战;
任职资格
1. 硕士以上学历、博士及以上学历优先,10年以上药物研发和工艺开发经验,5年以上药物开发和团队管理经验;
2. 药物工艺开发知识,药物开发国内外法规知识;
3. 熟练使用办公软件及合成检索软件,具备基本的网络知识;
4. 可以独立领导团队开展化学药物研究开发实验、工艺放大和路线优化、中试生产等;有撰写注册申报资料经验。

工作地点

津南区天津掌心医药科技有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

赵先生/人事行政负责人

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公司Logo天津掌心医药科技有限公司
天津掌心医药科技有限公司,成立于美丽的渤海之滨的自由贸易试验区,是一家集药品、原料药技术研发和对外贸易的生产贸易公司。公司贸易辐射欧洲及北美地区,其中在多个国家设有办事处,公司拥有专业的技术研发团队及市场销售团队,其中生物技术、药品研发、医疗技术等专业领域的技术专家6人,市场调研专家5人及质量监督人员6名,公司拥有的国际尖端人才及专业的服务团队,保证我们每一款产品质量优良。公司产品涵盖各类原料药,药品全部通过GMP认证,生产符合相关标准。公司拥有专业检测实验室及专业的质量监督员,时刻保障药品质量。我们坚持以不断的创新研发为起点、以经营诚信为基础、以质量监督体系为保障,用精准的跟踪服务去迎接全球优秀的合作伙伴的到来。每一个我们的朋友,不管认识之前如何,合作之后都希望能拥有一份持久轻松愉快的心情。每一个我们的同事,不管进来之前如何,出去之后都希望能拥有一身正气和澎湃的激情!
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