更新于 3月10日

分子工程高级研究员

1-1.6万·13薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药抗体药
职责:
1、通过分子生物学方法支持抗体发现,包括PCR, DNA组装,载体构建。
2、支持构建多特异性抗体的克隆管道,以获得新的作用机制。
3、在跨职能项目团队中工作,负责提供科学和技术专业知识,以确保工程分子的及时交付。
4、与同事有效沟通;向项目团队提供最新信息,并向项目团队和管理层汇报结果。
资格、技能和经验:
1、分子/细胞生物学,生物化学,结构生物学等相关专业硕士及以上学历;3年及以上工作经验;
2、熟练掌握常见分子生物学和蛋白实验手,包括分子克隆、载体构建、原核/真核表达、蛋白纯化等等;
3、熟练掌握抗体人源化设计改造及亲和力成熟突变;
4、熟练掌握抗体Fc端改造、翻译后修饰改造等工程化改造技术;
5、熟练使用专业软件包括但不限于:Snap Gene、DS、CLC等等;
6、具有生物制剂药物研发知识和经验者优先。

工作地点

成都双流区四川汇宇海玥医药科技有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

牟女士/HRBP

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公司Logo四川汇宇海玥医药科技有限公司
四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心,将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地,建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心,占地面积60亩,规划建筑面积88000平方米,可容纳1500名研发人员,计划在2022年建成运行。公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越,简单诚信’为价值导向,力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
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