职位描述
医药制造
生产工作：
1.服从车间主任的合理工作安排，按质按量完成本岗位的各项工作；
2.自觉遵守制剂车间的各项管理规程、岗位操作规程和清洁卫生规程，熟知文件内容并按文件要求执行；
3.负责物料、包材的进出台账登记及退库；
4.负责模具、滤袋、筛网的领用、归还台账登记及管理；
5.负责管辖区域环境卫生、定置摆放；
6.负责管辖区域记录、文件、标识保管、回收、审核、整理；
7.按照文件规定，正确填写记录、悬挂物料、包材状态标识，帐、卡、物一致；
8.负责对即将超过贮存期的物料、包材及时提醒车间管理人员；
9.负责将有合格检验报告书的物料或者经质量负责人批准的《不合格品处理意见单》的不合格物料的处理。
其他要求：
1.按照文件规定操作管辖区域内设备设施及日常维护和保养。
2.中间站、物料暂存间、模具间实行上锁管理，无关人员不得随意进入中间站。
3.要有安全生产和自我防护意识，自觉遵守安全生产的规章制度，严禁违规操作。
4.主动报告不适合洁净区工作的身体不适状况(如感冒、流涕、咳嗽、体表伤口感染等)。
5.负责本岗位相关培训。
6.对于不符合 GMP 要求时，员工有权拒绝操作。
7.完成车间主任临时布置的各项任务。
任职资格：
学历专业 专科及以上学历，专业不限；或仓库、物料相关岗位2年及以上工作经验（熟练掌握ERP等软件优先）
1.具备一定的药学专业知识；
2.具有优秀的口头表达能力，时间管理能力和计划分析能力。
1.服从车间主任的合理工作安排，按质按量完成本岗位的各项工作；
2.自觉遵守制剂车间的各项管理规程、岗位操作规程和清洁卫生规程，熟知文件内容并按文件要求执行；
3.负责物料、包材的进出台账登记及退库；
4.负责模具、滤袋、筛网的领用、归还台账登记及管理；
5.负责管辖区域环境卫生、定置摆放；
6.负责管辖区域记录、文件、标识保管、回收、审核、整理；
7.按照文件规定，正确填写记录、悬挂物料、包材状态标识，帐、卡、物一致；
8.负责对即将超过贮存期的物料、包材及时提醒车间管理人员；
9.负责将有合格检验报告书的物料或者经质量负责人批准的《不合格品处理意见单》的不合格物料的处理。
其他要求：
1.按照文件规定操作管辖区域内设备设施及日常维护和保养。
2.中间站、物料暂存间、模具间实行上锁管理，无关人员不得随意进入中间站。
3.要有安全生产和自我防护意识，自觉遵守安全生产的规章制度，严禁违规操作。
4.主动报告不适合洁净区工作的身体不适状况(如感冒、流涕、咳嗽、体表伤口感染等)。
5.负责本岗位相关培训。
6.对于不符合 GMP 要求时，员工有权拒绝操作。
7.完成车间主任临时布置的各项任务。
任职资格：
学历专业 专科及以上学历，专业不限；或仓库、物料相关岗位2年及以上工作经验（熟练掌握ERP等软件优先）
1.具备一定的药学专业知识；
2.具有优秀的口头表达能力，时间管理能力和计划分析能力。
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