职位描述
医药制造
生产工作:
1.服从车间主任的合理工作安排,按质按量完成本岗位的各项工作;
2.自觉遵守制剂车间的各项管理规程、岗位操作规程和清洁卫生规程,熟知文件内容并按文件要求执行;
3.负责物料、包材的进出台账登记及退库;
4.负责模具、滤袋、筛网的领用、归还台账登记及管理;
5.负责管辖区域环境卫生、定置摆放;
6.负责管辖区域记录、文件、标识保管、回收、审核、整理;
7.按照文件规定,正确填写记录、悬挂物料、包材状态标识,帐、卡、物一致;
8.负责对即将超过贮存期的物料、包材及时提醒车间管理人员;
9.负责将有合格检验报告书的物料或者经质量负责人批准的《不合格品处理意见单》的不合格物料的处理。
其他要求:
1.按照文件规定操作管辖区域内设备设施及日常维护和保养。
2.中间站、物料暂存间、模具间实行上锁管理,无关人员不得随意进入中间站。
3.要有安全生产和自我防护意识,自觉遵守安全生产的规章制度,严禁违规操作。
4.主动报告不适合洁净区工作的身体不适状况(如感冒、流涕、咳嗽、体表伤口感染等)。
5.负责本岗位相关培训。
6.对于不符合 GMP 要求时,员工有权拒绝操作。
7.完成车间主任临时布置的各项任务。
任职资格:
学历专业 专科及以上学历,专业不限;或仓库、物料相关岗位2年及以上工作经验(熟练掌握ERP等软件优先)
1.具备一定的药学专业知识;
2.具有优秀的口头表达能力,时间管理能力和计划分析能力。
1.服从车间主任的合理工作安排,按质按量完成本岗位的各项工作;
2.自觉遵守制剂车间的各项管理规程、岗位操作规程和清洁卫生规程,熟知文件内容并按文件要求执行;
3.负责物料、包材的进出台账登记及退库;
4.负责模具、滤袋、筛网的领用、归还台账登记及管理;
5.负责管辖区域环境卫生、定置摆放;
6.负责管辖区域记录、文件、标识保管、回收、审核、整理;
7.按照文件规定,正确填写记录、悬挂物料、包材状态标识,帐、卡、物一致;
8.负责对即将超过贮存期的物料、包材及时提醒车间管理人员;
9.负责将有合格检验报告书的物料或者经质量负责人批准的《不合格品处理意见单》的不合格物料的处理。
其他要求:
1.按照文件规定操作管辖区域内设备设施及日常维护和保养。
2.中间站、物料暂存间、模具间实行上锁管理,无关人员不得随意进入中间站。
3.要有安全生产和自我防护意识,自觉遵守安全生产的规章制度,严禁违规操作。
4.主动报告不适合洁净区工作的身体不适状况(如感冒、流涕、咳嗽、体表伤口感染等)。
5.负责本岗位相关培训。
6.对于不符合 GMP 要求时,员工有权拒绝操作。
7.完成车间主任临时布置的各项任务。
任职资格:
学历专业 专科及以上学历,专业不限;或仓库、物料相关岗位2年及以上工作经验(熟练掌握ERP等软件优先)
1.具备一定的药学专业知识;
2.具有优秀的口头表达能力,时间管理能力和计划分析能力。
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