职位描述
生产计划管理质量管理ISO13485ISO9001生物/制药医药制造医疗设备/器械/耗材
岗位职责:
1.生产计划与执行: 根据销售订单制定月度生产计划,组织协调各部门确保计划落地。负责物料储备、下达生产指令,并高效处理生产异常,确保生产任务按时按量完成。
2.质量与工艺管理: 定期组织质量技术分析会,解决生产过程中的技术与质量问题。负责审核生产配方及工艺文件,持续推动生产工艺和文件的优化。
3.物料与数据管理: 负责监督ERP系统的物料数据录入与出库,根据库存情况及时请购。组织生产数据的整理、汇总与年度回顾分析。
4.设备管理与维护: 组织新设备的FAT验收,确保其符合使用标准。负责安排并监督车间级设备的日常维护保养工作。
5.生产安全管理: 组织日常安全巡查并落实整改。负责特种设备(如压力容器)操作人员的管理、培训与证件管理工作,确保安全生产。
6.工艺转化与试产: 组织完成新产品的生产放大测试与试产工作,并撰写试产报告。根据研发转产文件,组织起草和审核工艺规程及批生产记录。
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物学相关专业背景。
2.5年以上医美行业制造管理经验,有流程型背景者优先。
3.精通生产计划、物料控制、质量与工艺管理的全流程,具备出色的现场问题解决能力。
4.熟悉GMP管理要求,具备设备管理、安全生产及特种设备管理相关知识。
5.具备优秀组织协调能力、团队领导力和执行力,能承受较强的工作压力
1.生产计划与执行: 根据销售订单制定月度生产计划,组织协调各部门确保计划落地。负责物料储备、下达生产指令,并高效处理生产异常,确保生产任务按时按量完成。
2.质量与工艺管理: 定期组织质量技术分析会,解决生产过程中的技术与质量问题。负责审核生产配方及工艺文件,持续推动生产工艺和文件的优化。
3.物料与数据管理: 负责监督ERP系统的物料数据录入与出库,根据库存情况及时请购。组织生产数据的整理、汇总与年度回顾分析。
4.设备管理与维护: 组织新设备的FAT验收,确保其符合使用标准。负责安排并监督车间级设备的日常维护保养工作。
5.生产安全管理: 组织日常安全巡查并落实整改。负责特种设备(如压力容器)操作人员的管理、培训与证件管理工作,确保安全生产。
6.工艺转化与试产: 组织完成新产品的生产放大测试与试产工作,并撰写试产报告。根据研发转产文件,组织起草和审核工艺规程及批生产记录。
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物学相关专业背景。
2.5年以上医美行业制造管理经验,有流程型背景者优先。
3.精通生产计划、物料控制、质量与工艺管理的全流程,具备出色的现场问题解决能力。
4.熟悉GMP管理要求,具备设备管理、安全生产及特种设备管理相关知识。
5.具备优秀组织协调能力、团队领导力和执行力,能承受较强的工作压力
工作地点
长沙浏阳市湖南美柏生物医药有限公司B1栋103-104

认证资质
营业执照信息

更新于 3月21日



