更新于 3月21日

生产经理

1-1.5万
  • 长沙 浏阳市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产计划管理质量管理ISO13485ISO9001生物/制药医药制造医疗设备/器械/耗材
岗位职责:
1.生产计划与执行: 根据销售订单制定月度生产计划,组织协调各部门确保计划落地。负责物料储备、下达生产指令,并高效处理生产异常,确保生产任务按时按量完成。
2.质量与工艺管理: 定期组织质量技术分析会,解决生产过程中的技术与质量问题。负责审核生产配方及工艺文件,持续推动生产工艺和文件的优化。
3.物料与数据管理: 负责监督ERP系统的物料数据录入与出库,根据库存情况及时请购。组织生产数据的整理、汇总与年度回顾分析。
4.设备管理与维护: 组织新设备的FAT验收,确保其符合使用标准。负责安排并监督车间级设备的日常维护保养工作。
5.生产安全管理: 组织日常安全巡查并落实整改。负责特种设备(如压力容器)操作人员的管理、培训与证件管理工作,确保安全生产。
6.工艺转化与试产: 组织完成新产品的生产放大测试与试产工作,并撰写试产报告。根据研发转产文件,组织起草和审核工艺规程及批生产记录。
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物学相关专业背景。
2.5年以上医美行业制造管理经验,有流程型背景者优先。
3.精通生产计划、物料控制、质量与工艺管理的全流程,具备出色的现场问题解决能力。
4.熟悉GMP管理要求,具备设备管理、安全生产及特种设备管理相关知识。
5.具备优秀组织协调能力、团队领导力和执行力,能承受较强的工作压力

工作地点

工作地点
长沙浏阳市湖南美柏生物医药有限公司B1栋103-104
位置图标
完善简历

公司信息

北京美柏医药生物技术发展有限公司

B轮 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

22 个在招职位

公司介绍

公司成立于2020年7月,目前已组建90余人的研产销团队,布局产品管线20多个。公司建立了湖南省内首个无菌加工工艺医疗器械生产线,生产基地占地4000平方米,完成了三轮近2亿融资。具备年生产80万支无菌凝胶能力,产值近10亿。是国内第一个完成重组人胶原蛋白原料分类界定的企业,也是湖南省唯一一家参与胶原蛋白国家标准讨论的本土企业。

工商信息

企业名称 北京美柏医药生物技术发展有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 肖锷
经营状态 存续
成立时间 2019-07-15
注册资本 201.74万元
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认证资质

营业执照信息

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