更新于 3月27日

新技术项目经理

1-1.5万
  • 天津东丽区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药化学原料/化学制品
岗位职责:
1、 协助上级领导规划负责相关新技术的调研,评估,包括,ADC,Protac,RNAi的linker开发,Flash,冻干机,LCMS,Prep.HPLC等仪器的技术调研及评估。
2、 协助上级领导制定研发自动化系统的实施规划,负责自动化相关领域的调研,开发及实施规划,包括自动化控制硬件设计开发,自动化控制软件规划开发,与第三方厂家沟通项目实施进度,跟进项目的计划、分配和执行,能够对负责的项目进行全流程管理。
3、 根据研发部的项目需求,对现有工艺进行连续流改造,开发相应连续流工艺,包括盘管,板式,连续溢流釜(CSTR)设备设施开发,协助研发部完成连续流工艺参数优化。
4、 对商业化生产项目进行工艺工程模拟计算,包括生产转移的混合,热交换计算,反应动力学模拟,溶剂置换模拟计算等。
5、 组织并参与专业知识的培训和交流。
6、 指导团队内下级成员完成项目,并对所有结果进行全面分析。
7、 针对实验中出现的问题,提出合理的改进建议。
任职要求:
1、 硕士及以上或具有同等能力的人员,有机化学、药物化学、制药工程等相关专业
2、 3年以上相关专业工作经验,5年以上相关行业经验。
3、 能够独立地调研跟进新技术,新设备;
4、 对有机化学工艺开发,优化,生产有系统的理解,熟悉原料药工艺开发流程;
5、 对研发现场的自动化改造需求有深刻了解,有相关设备开发经验。
6、 能够熟练使用Dynochem及其他相关软件。
7、 能用英语进行沟通,撰写相关资料
8、 有上进心、责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神

工作地点

天津东丽区华明街道华明工业园区华丰路6号低碳产业基地A4号楼

认证资质

营业执照信息

职位发布者

冯女士/HR

三日内活跃
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公司Logo乐威医药(天津)有限公司
乐威医药创建于2004年,是技术驱动型创新医药研发与生产服务(CDMO)企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程(CMC),包括:原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务,以及开发过程中的报批服务。 2015年集团完成股份制改制,集团现有:乐威医药(江苏)股份有限公司(中间体商业化生产基地)、乐威医药(天津)有限公司(研发与创新中心)、乐威医药(沧州)有限公司(GMP生产基地)和乐威医药(安徽)有限公司(研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地)。同时,集团拥有Laviana Corporation(美国加州办事处)、北京分公司、上海办事处等三个商务中心,同步拓展国内与国际业务。乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越”的企业文化,以“为全球医药创新加速“为企业使命,积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局,乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入,打造世界领先的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台,为更多国内外创新药企提供一站式综合服务,为全球医药创新加速。公司官网:http://www.lavianacorp.com.cn
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