更新时间 7月15日
职位描述
GMP
岗位职责：
1、项目全流程管理：组织研发新项目的评估和执行；
2、技术文件转移：组织双方对研发转移项目技术资料的审核和沟通；
3、组织制定项目计划，并跟踪、汇总、反馈执行情况；
4、项目资料的汇总审核和申报。
岗位要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历，3年以上项目管理、注册申报工作经验；
2、了解制剂和原料生产工艺及流程、中国药典，GMP规范，熟悉基本办公软件；
3、工作细心，认真，敬业，有责任心，具有较好的的团队管理能力及沟通协调能力；
4、能吃苦、责任心强，认真严谨，有参与过药品注册申报、核查相关经验者优先。
福利待遇：
入职即缴纳社保公积金、高温补贴费、年终绩效奖金、每年涨薪、晋升机会、员工食堂、健康体检、年休假、节假日福利。
1、项目全流程管理：组织研发新项目的评估和执行；
2、技术文件转移：组织双方对研发转移项目技术资料的审核和沟通；
3、组织制定项目计划，并跟踪、汇总、反馈执行情况；
4、项目资料的汇总审核和申报。
岗位要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历，3年以上项目管理、注册申报工作经验；
2、了解制剂和原料生产工艺及流程、中国药典，GMP规范，熟悉基本办公软件；
3、工作细心，认真，敬业，有责任心，具有较好的的团队管理能力及沟通协调能力；
4、能吃苦、责任心强，认真严谨，有参与过药品注册申报、核查相关经验者优先。
福利待遇：
入职即缴纳社保公积金、高温补贴费、年终绩效奖金、每年涨薪、晋升机会、员工食堂、健康体检、年休假、节假日福利。
工作地点
江苏省连云港市连云区汇银路188号
公司信息
旺山旺水(连云港)制药有限公司
B轮 · 100-299人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
旺山旺水（连云港）制药有限公司（简称 “连云港工厂”）坐落于连云港国家级开发区中华药港内，占地面积200亩，目前完成建设面积 51955 平方米。连云港工厂建立了符合国内外GMP标准和EHS（环保、健康、安全）要求的原料药与制剂生产体系，包括多功能、模块化应急生产平台，平时可持续生产药品，紧急情况发生时可快速调整生产线，为应对新发突发病毒感染的技术研发、转化和药品生产供应提供支持保障。连云港工厂已成功取得生产许可证 A 证、C 证及 D 证，具备从研发转化到商业化生产的全流程服务能力，助力新药快速实现产业化，保障药品商业化供应。
工商信息
企业名称 旺山旺水（连云港）制药有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 田广辉
经营状态 存续
成立时间 2019-12-06
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息
