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职位描述
CAPA药品检验实验室仪器维护GMP规范QA审核
工作职责：
1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化、微生物等项目检验，严格执行检验操作规程（SOP）。
2. 准确记录检验数据并出具报告，确保数据真实、完整、可追溯。
3. 参与实验室仪器设备的日常维护、校准及验证工作，保障检验结果的准确性。
4. 协助开展质量偏差调查与CAPA措施跟踪，参与质量体系的持续改进。
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。
2. 熟悉药品检验流程及GMP规范
3. 有制药企业QC/QA工作经验者优先。
4. 日常双休，假日有值班，有重大审计有加班。
1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化、微生物等项目检验，严格执行检验操作规程（SOP）。
2. 准确记录检验数据并出具报告，确保数据真实、完整、可追溯。
3. 参与实验室仪器设备的日常维护、校准及验证工作，保障检验结果的准确性。
4. 协助开展质量偏差调查与CAPA措施跟踪，参与质量体系的持续改进。
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。
2. 熟悉药品检验流程及GMP规范
3. 有制药企业QC/QA工作经验者优先。
4. 日常双休，假日有值班，有重大审计有加班。
工作地点
金华东阳市浙江野风药业股份有限公司
公司信息
浙江野风药业股份有限公司
已上市 · 100-299人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
浙江野风药业股份有限公司于1996年创建，隶属于野风集团。公司坐落在浙江省东阳市歌山镇工业区，位于诸永高速旁，生产区占地面积200余亩。 公司目前生产医药原料药和制剂，包括多巴类产品、芬净类产品、他汀类产品、OEM类等产品，产品以外销为主。其中甲基多巴产品的销量占世界市场的60%以上。公司具有优良的福利，提供食宿、五险和每年一次的免费体检，多种晋升渠道以及大量的专业培训。
工商信息
企业名称 浙江野风药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 张拥军
经营状态 存续
成立时间 1996-08-21
注册资本 2.25亿元
认证资质
营业执照信息