职位描述
电气设备机电设备医药制造
2.1 现场设备管理与运维保障:设备选型与验证配合;设备改造与报废管理。
2.2 文件编制与管理(操作+验证):设备操作文件编制;设备验证文件编制。
2.3 特种设备与仪器仪表管理:特种设备合规管理;仪器仪表校准与管理。
2.4 合规性与持续改进:GMP与EHS合规;持续改进与成本控制。
2.5 跨部门协作
其他要求:有一定动手能力,处理设备现场问题;文字能力较强,对制药企业设备验证有较多经验。本科及以上,3年以上正规药厂同岗位或类似岗位工作经历优先考虑。
2.2 文件编制与管理(操作+验证):设备操作文件编制;设备验证文件编制。
2.3 特种设备与仪器仪表管理:特种设备合规管理;仪器仪表校准与管理。
2.4 合规性与持续改进:GMP与EHS合规;持续改进与成本控制。
2.5 跨部门协作
其他要求:有一定动手能力,处理设备现场问题;文字能力较强,对制药企业设备验证有较多经验。本科及以上,3年以上正规药厂同岗位或类似岗位工作经历优先考虑。
工作地点
平桂区时森海(贺州)制药有限公司

认证资质
营业执照信息

更新于 5月9日


