职位描述
化学药药理毒理分析
岗位职责:
1. 全面负责在研方法开发项目(LC-MS/MS)的运行实施,协调相应的实验资源(如人员、试剂、耗材、设备与仪器),组织项目会议,讨论项目的进展状况和相关问题,以确保预期的分析项目能够按研究计划正常开展。
2. 快速高效开发LC-MS/MS方法,以能够达到进行符合GLP要求的方法验证为目的
3. 确保实验记录及时、完整、准确和清晰。
4. 制定相关的方法开发项目相关研究计划、分析方法及标准操作规程。
5. 完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,生物、化学、药学等相关专业;
2. LC-MS/MS生物样品分析方法开发及GLP项目执行经验3年以上
3. 熟悉法规,熟练使用LIMS、Analyte等软件及仪器设备;
4. 态度端正,能吃苦,做事认真,有责任心;
5. 良好的沟通能力和团队合作精神;
6. 具有良好的英语读写能力。
1. 全面负责在研方法开发项目(LC-MS/MS)的运行实施,协调相应的实验资源(如人员、试剂、耗材、设备与仪器),组织项目会议,讨论项目的进展状况和相关问题,以确保预期的分析项目能够按研究计划正常开展。
2. 快速高效开发LC-MS/MS方法,以能够达到进行符合GLP要求的方法验证为目的
3. 确保实验记录及时、完整、准确和清晰。
4. 制定相关的方法开发项目相关研究计划、分析方法及标准操作规程。
5. 完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,生物、化学、药学等相关专业;
2. LC-MS/MS生物样品分析方法开发及GLP项目执行经验3年以上
3. 熟悉法规,熟练使用LIMS、Analyte等软件及仪器设备;
4. 态度端正,能吃苦,做事认真,有责任心;
5. 良好的沟通能力和团队合作精神;
6. 具有良好的英语读写能力。
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工作地点
滨海****************

公司信息
公司介绍
天津有济医药科技发展有限公司(简称有济医药)是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域,为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室,总设施面积超过13000㎡。有济医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系,为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。
工商信息
企业名称 有济(天津)医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(法人独资)
法人代表 司端运
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 2020-08-14
注册资本 6000万元人民币
认证资质
营业执照信息
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