岗位职责及要求
1.按照公司质量方针目标,协助监督及督促公司各部门人员执行药品管理法规及GSP相关法律法规。
2.定期做质量信息收集并传递相关部门,并归档。
3.收集、保管公司质量管理档案资料,建立归档编号。
4.负责对供应商和购货单位及首营品种的合法性、及供应商销售人员,购货单位采购人员身份资质合法性审核,对首营资质建档初审核以及建立档案信息,对合作单位资质在系统里面的动态维护更新。
5.药学、中药学或者相关专业中专以上文凭,有医药公司经验优先
6.能够及时入职
7.有较好的沟通力,能灵活处理工作遇到的问题,心细负有责任心
职位福利:五险一金、年底双薪、定期体检、周末双休、节日福利
职位亮点:医药批发企业