更新于 5月12日
职位描述
生物药GMP认证生产管理发酵纯化配制
工作职责：
1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作；
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理；
3、负责工艺、设备相关文件的起草；
4、负责所属生产环境、设备的日常维护；
5、参与验证及认证检查等相关工作；
6、完成领导安排的其它工作任务。
1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作；
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理；
3、负责工艺、设备相关文件的起草；
4、负责所属生产环境、设备的日常维护；
5、参与验证及认证检查等相关工作；
6、完成领导安排的其它工作任务。
任职资格：
1、大专及以上学历，生物制药、药学、应用化学、机械自动化等相关专业；
2、对生物制药发酵、离心、纯化生产方面有理论认识或相关工作经验者优先；
3、熟练使用Word、Excel等办公软件；
4、吃苦耐劳、有较强的责任心、有积极的学习态度。
1、大专及以上学历，生物制药、药学、应用化学、机械自动化等相关专业；
2、对生物制药发酵、离心、纯化生产方面有理论认识或相关工作经验者优先；
3、熟练使用Word、Excel等办公软件；
4、吃苦耐劳、有较强的责任心、有积极的学习态度。
工作时间：8:00-16:45，双休，有夜班
福利待遇：五险一金、带薪年假、年底双薪、年终奖金、年度体检、各项补贴等
奖金绩效
周末双休、五险一金、餐补交补、年底双薪、年终奖金
工作地点
通化县东宝集团通化生物科技园3号楼 君合盟生物制药（通化）有限公司
公司信息
君合盟生物制药(杭州)股份有限公司
A轮 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
君合盟生物制药（杭州）股份有限公司是一家创新型生物医药企业，专注于利用重组技术研发蛋白药物和医疗器械，核心业务聚焦内分泌、神经系统疾病治疗及组织修复三大领域。君合盟生物制药（杭州）股份有限公司创建于2020年11月，总部落户在杭州，拥有从研发、临床到生产的全自主开发和产业化体系，建有两个GMP标准的生产基地（杭州、通化）。
工商信息
企业名称 君合盟生物制药（杭州）股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、未上市）
法人代表 XU KUI
经营状态 存续
成立时间 2020-11-06
注册资本 1.46亿元
认证资质
营业执照信息