400-885-9898
职位描述
CRCCRA临床数据分析法规合规研究合作
岗位内容：
1. 设计、执行和监测临床试验的方案、研究合同和研究文件。
2. 协调、监督、管理和参与数据收集和数据管理。
3. 负责维护研究人员的伦理和法律义务，保证符合相关标准。
4. 参与起草和审核研究报告、学术文章和演示材料。
任职要求：
1. 具备相关专业背景，如医学、药学、生命科学等领域本科及以上学历。
2. 熟悉ICH-GCP指南和国家药监局等法规要求，并能够应用于现实工作中。
3. 具备建立和维护合作关系的能力，包括与研究机构、CRO公司等合作单位沟通协调。
4. 能够运用各种数据管理工具熟练地进行数据管理。
1. 设计、执行和监测临床试验的方案、研究合同和研究文件。
2. 协调、监督、管理和参与数据收集和数据管理。
3. 负责维护研究人员的伦理和法律义务，保证符合相关标准。
4. 参与起草和审核研究报告、学术文章和演示材料。
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1. 具备相关专业背景，如医学、药学、生命科学等领域本科及以上学历。
2. 熟悉ICH-GCP指南和国家药监局等法规要求，并能够应用于现实工作中。
3. 具备建立和维护合作关系的能力，包括与研究机构、CRO公司等合作单位沟通协调。
4. 能够运用各种数据管理工具熟练地进行数据管理。
工作地点
江苏省苏州市虎丘区苏州工业园区苏州工业园星湖街218号生物医药产业园生物楼
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职位发布者
任莉/人事经理
三日内活跃立即沟通
朗捷睿(苏州)生物科技有限公司朗捷睿（苏州）生物科技有限公司是一家致力于新型代谢检查点调节剂开发的生物制药公司。公司于2021年7月获得苏州工业园区重大领军项目称号，得到了政府的高度关注和支持。公司在战略布局方面坚持“自主创新+高效执行力”，前瞻性产业化布局，产品管线以代谢检查点为驱动，全球领先，核心品种全新治疗理念，聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和炎症等重大慢病的高价值市场。公司拥有国内资深的研发团队，具备全产业链研发经验和产业化经验。公司秉承脚踏实地、锐意创新的精神，我们致力于将前沿科学应用于创新药物的开发，也致力于让全球重大慢病患者的生命更有质量，诚邀有梦想、愿意拼搏进取的你加入我们的团队，共创美好未来！
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