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职位描述
细胞复苏细胞冻存传代培养GMP规范合规实验数据管理细胞培养全流程执行
工作职责
1. 主导细胞培养实验的全流程落地，涵盖培养基精准配置、细胞复苏传代、冻存管理等核心环节，确保操作完全符合医疗行业GMP规范。
2. 深度参与研发项目的实验方案执行，通过精准的数据记录与异常反馈，为产品性能验证与工艺优化提供关键实验依据。
3. 负责实验环境与设备的合规性维护，定期校准关键仪器，保障细胞培养体系的稳定性与实验结果的可重复性。
4. 联动研发团队完成实验流程迭代，基于实验数据提出优化建议，加速产品从实验室到产业化的转化效率。
任职要求
1. 大专及以上学历，生物工程、细胞生物学、医学检验等生命科学相关专业背景。
2. 具备扎实的细胞培养实操经验，熟练掌握培养基配置、细胞状态评估等核心技能，能独立解决实验过程中的常见技术问题。
3. 拥有严谨的实验数据管理能力，能规范撰写实验报告并支撑研发决策，熟悉医疗行业实验记录的合规要求。
4. 具备强目标导向思维，能理解实验操作对产品研发的业务价值，主动配合团队完成项目交付。
1. 主导细胞培养实验的全流程落地，涵盖培养基精准配置、细胞复苏传代、冻存管理等核心环节，确保操作完全符合医疗行业GMP规范。
2. 深度参与研发项目的实验方案执行，通过精准的数据记录与异常反馈，为产品性能验证与工艺优化提供关键实验依据。
3. 负责实验环境与设备的合规性维护，定期校准关键仪器，保障细胞培养体系的稳定性与实验结果的可重复性。
4. 联动研发团队完成实验流程迭代，基于实验数据提出优化建议，加速产品从实验室到产业化的转化效率。
任职要求
1. 大专及以上学历，生物工程、细胞生物学、医学检验等生命科学相关专业背景。
2. 具备扎实的细胞培养实操经验，熟练掌握培养基配置、细胞状态评估等核心技能，能独立解决实验过程中的常见技术问题。
3. 拥有严谨的实验数据管理能力，能规范撰写实验报告并支撑研发决策，熟悉医疗行业实验记录的合规要求。
4. 具备强目标导向思维，能理解实验操作对产品研发的业务价值，主动配合团队完成项目交付。
工作地点
嘉兴桐乡市中节能(桐乡)环保产业园
公司信息
浙江聚立医疗科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材、生物/制药、橡胶/塑料制品
已审核
公司介绍
浙江聚立医疗科技有限公司成立于2016年，是一家专业从事一次性医学耗材与医疗器械的研发、生产和销售的创新型企业。 公司秉承“外观与品质并重 助力客户成就经典”的经营理念，立足IVD行业，持续提升产品技术含量和产品品质，不断拓展产品线的深度和广度，在免疫层析、化学发光、微生物检测、核算检测、酶联免疫等领域，已成为国内医耗生产行业中产品种类较齐全、规模较大的企业。 聚立医疗重视并执行完整的溯源链管理。建立了ISO13485质量体系，精选高品质原料、十万级洁净车间、自动化生产设备、全员系统化培训，以“安全、有效、可溯、优价”为品控理念，确保产品在市场上更具竞争力。 公司积极布局国内国际市场，积极拓展与实力经销商的共赢合作、打造具有专业化素养的营销团队、厚积纳新技术团队，助力客户进行产品升级与开发创新。 站在新的发展契机上，聚立医疗将坚持以“从优秀到专业”的高标准严格要求自己，在创新技术、管理、团队培养等方向不断提升，以国内和国际的先进管理理念，强化公司的全企业、全过程和全员管控力度，力求不断发展、创新。坚持实施“走出去”战略，大力实施名牌战略，加强国际合作，以先进技术生产优质产品，提供一流服务，赢得更多的市场认可。
工商信息
企业名称 浙江聚立医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 周建国
经营状态 存续
成立时间 2016-08-01
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
