职位描述
医疗器械质量管理体系汽车行业质量管理体系环境管理体系
一、体系维护与文件控制:
1、负责公司质量管理体系文件(质量手册、程序文件、作业指导书等)的编写、修订、发布、回收和归档,确保其符合标准要求且现行有效。
2、主导内部审核的全流程管理:制定计划、组织实施、跟踪不符合项的纠正与预防措施(CAPA),并验证闭环。
3、协助管理评审的输入准备和会议纪要跟踪。
二、审核与合规管理:
1、作为主要接口人,应对外部审核(如客户审核、第三方认证机构审核),并负责不符合项的整改跟踪与反馈。
2、主导或参与供应商质量体系的评估与审核。
3、跟踪国内外相关质量法规、标准(如ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485, GMP等)的更新,确保公司体系持续合规。
三、流程优化与持续改进:
1、通过体系审核和数据分析,识别流程中的风险与改进机会。
2、推动跨部门流程优化项目,主导或参与质量改进活动(如QC小组、精益六西格玛项目)。
3、负责质量数据的收集、统计与分析,编制质量月报/季报,为管理决策提供数据支持。
四、培训与文化推广:
1、组织面向全公司的质量管理体系培训和意识宣传活动。
2、为新员工提供质量体系入门培训,确保质量意识深入人心。
1、负责公司质量管理体系文件(质量手册、程序文件、作业指导书等)的编写、修订、发布、回收和归档,确保其符合标准要求且现行有效。
2、主导内部审核的全流程管理:制定计划、组织实施、跟踪不符合项的纠正与预防措施(CAPA),并验证闭环。
3、协助管理评审的输入准备和会议纪要跟踪。
二、审核与合规管理:
1、作为主要接口人,应对外部审核(如客户审核、第三方认证机构审核),并负责不符合项的整改跟踪与反馈。
2、主导或参与供应商质量体系的评估与审核。
3、跟踪国内外相关质量法规、标准(如ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485, GMP等)的更新,确保公司体系持续合规。
三、流程优化与持续改进:
1、通过体系审核和数据分析,识别流程中的风险与改进机会。
2、推动跨部门流程优化项目,主导或参与质量改进活动(如QC小组、精益六西格玛项目)。
3、负责质量数据的收集、统计与分析,编制质量月报/季报,为管理决策提供数据支持。
四、培训与文化推广:
1、组织面向全公司的质量管理体系培训和意识宣传活动。
2、为新员工提供质量体系入门培训,确保质量意识深入人心。
工作地点
苏州太仓市雅卓健康科技有限公司-14号楼

公司信息
公司介绍
雅卓是一家致力于为客户提供各类表面处理解决方案的创新型科技公司。公司成立于2018年,现有华东地区3家生产基地(太仓2/常熟1).2022年在太仓雅卓总部成立研发中心,与国内知名院校常熟理工工学院CMF科系达成战略合作。2025年3月越有南北区域两个生产基地同时投入使用,2025年12月集研发、销售、制造于一体的太仓雅卓健康科技总部大楼将投入使用。公司未来发展方向:在现有产品、同类产品、跨行业产品应用中,实现 CMF的多元素提升或创新,借助现代科技、材料技术、工程技术、产业链,达成CMF设计的前沿指引、落地转化及量产。雅卓致力于成为表面处理行业前沿引导者及优选方案最佳合作开发供应商。目前公司参与开发制造产品品类覆盖汽车、医美、3C手机、AR/VR、智能穿戴、个护、户外用品等众多领域。
工商信息
企业名称 太仓市雅卓智能科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 高华
经营状态 存续
成立时间 2021-03-05
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月14日


