CRC临床协调员

【岗位职责】
1. 协助研究者完成临床试验的启动、执行与关闭工作，包括受试者筛选、入组、随访安排及数据收集。

2. 根据GCP及试验方案要求，协助研究者整理、记录并归档临床试验文档（如研究者文件夹、受试者文件夹等）。

3. 配合研究者管理受试者，包括电话随访、预约检查、提醒访视、初步解答受试者疑问。

4. 协助完成病例报告表（CRF）录入、数据疑问解答（QD）及不良事件（AE/SAE）的规范报告与跟踪。

5. 协助研究者向伦理委员会提交研究相关文件（如SAE报告、方案违背、年度跟踪等）。

6. 协调CRA的监查访视，配合申办方及监管部门的必要稽查工作。

7. 按医院及机构要求，管理试验用药品、试剂及相关物资的清点与记录。
【任职要求】
专业学历：护理、药学、临床医学、预防医学等医药相关专业，大专及以上学历。

证书要求：持有GCP培训证书。

经验要求：有CRC/CRA经验者优先。

能力素质：

善于沟通，能与研究者、受试者、CRA等各方高效配合；

细致严谨，责任心强，能独立处理多任务；

熟练操作Office办公软件（Word/Excel/PPT）。
【工作地点与待遇】
工作地点：上海市浦东新区高桥镇（具体机构/科室可面谈后安排）

薪酬：3000元一个项目，项目结束后结算。