400-885-9898
职位描述
药品临床监查化学药
岗位职责:
1、与相关部门/机构/伦理/研究者保持联系和合作，以进一步提高公司在临床研究领域的品牌影响力；
2、在临床项目启动阶段承担自研究中心调研至研究中心启动工作；
3、独立进行所负责项目的研究中心的筛选、伦理递交、合同谈判及核心文件递交沟通等工作；
4、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作；
5、同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作；
6、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通，为项目筛选合适的研究中心；
7、协助行项目的可行性调研、研究中心筛选、PI沟通并出具调研报告；
8、负责研究中心临床试验协议拟定、沟通、谈判及签署工作；
9、负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、沟通、递交等；
10、与其他职能部门共同合作；
11、执行完成因公司业务发展而安排的其他工作。
任职要求:
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科及学历；
2、1年以上临床监查、临床项目启动经验；
3、良好的临床研究知识，了解适用的法规要求；
4、熟悉日常office办公软件和公司日常管理软件；
5、诚信、踏实、态度端正；
6、乐观、积极向上；拥有良好的口头和书面沟通能力；
7、抗压能力强。
工作地点
杭州滨江区华盛达广场
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王佳靖/人事经理
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