职位描述
药品临床监查
我们正在寻找一位资深的临床监查员,负责监督和管理临床试验的全过程。 工作内容: 1. 对临床试验进行监查,确保其符合相关法规、标准和试验方案; 2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系; 3. 准备和提交监查报告,对发现的问题进行跟踪和解决; 4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。 岗位要求: 1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历; 2. 至少2年以上临床监查工作经验; 3. 熟悉临床试验相关法规和标准; 4. 良好的沟通能力和问题解决能力; 5. 责任心强,有团队精神。
工作地点
杭州市-滨江区-滨兴路1451

工作地点

公司信息
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、医药研发/生产外包(CXO)
已审核
公司介绍
康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来,康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有15,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
工商信息
企业名称 康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 楼小强
经营状态 存续
成立时间 2021-05-27
注册资本 7.02亿元
认证资质
营业执照信息
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