临床研究协调员

岗位职责
1) 主动收集、梳理客户关于放射性药物IIT项目的核心需求，精准解读需求要点，建立客户需求台账，及时反馈客户诉求，确保需求传递准确无误。
2) 对接医院相关负责人，沟通IIT项目合作事宜，获取医院开展IIT实验的各项要求、流程及合规标准。
3) 根据客户需求、医院要求及IIT相关法规，配合筹备项目所需全部资料，包括但不限于研究方案、伦理审查资料、合规性文件等。
4) 维护与客户、医院主要研究者（PI）的良好合作关系，定期沟通项目进展，及时解决合作过程中的疑问与分歧，提升客户与医院的合作体验，保障项目顺利推进。
5) 制定IIT项目推进计划，全程跟踪项目各环节进度，建立进度台账，及时预警项目风险，协调内外部资源解决项目推进中的难点问题，确保项目按计划落地。
6) 配合公司完成其他与IIT项目相关的辅助工作，参与项目相关的沟通会议，整理会议纪要并跟进落实。
任职要求
1) 学历要求：本科及以上学历，医学、药学、影像及护理等相关专业；有1-3年放射性药物、CRO行业相关工作经验，熟悉IIT项目流程者优先。
2) 能力要求：具备较强的沟通协调能力，能高效对接客户、医院及公司内部，善于倾听需求、解决问题；具备良好的资料撰写能力，能规范筹备项目相关资料；具备较强的项目管理意识，善于规划进度、把控风险，执行力强。
3) 素质要求：工作严谨细致、责任心强，具备良好的职业素养和抗压能力；有较强的学习能力和创新意识，能快速适应行业发展及岗位需求。
4) 其他要求：能熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT等）；可接受适当出差，服从公司工作安排。