职位描述
医疗设备/器械/耗材
1. 负责二类医疗器械电子产品电路、电气相关技术把控,保障产品性能与安全合规
2. 独立梳理并跟进二类医疗器械注册申报全流程,编制完善各类技术文档、申报资料
3. 对接产品送检、体系核查、现场审核等事宜,保障申报工作顺利办结
4. 排查解决产品检测、审核、生产阶段的电子电器类技术难题,契合行业法规标准
2. 独立梳理并跟进二类医疗器械注册申报全流程,编制完善各类技术文档、申报资料
3. 对接产品送检、体系核查、现场审核等事宜,保障申报工作顺利办结
4. 排查解决产品检测、审核、生产阶段的电子电器类技术难题,契合行业法规标准
任职要求
1. 持有有效二类电器工程师相关证书,资质齐全
2. 熟知二类医疗器械相关法规政策,具备完整申报实操经验者优先
3. 掌握电子电路设计、性能检测、风险评估等专业技能
4. 接受兼职合作形式,时间调配灵活,工作严谨责任心强
5. 本地有相关行业从业经历、申报成功案例者优先考虑
薪资福利
薪酬待遇、各项福利均当面洽谈,依据个人资质与项目经验综合核定
工作时间
弹性办公模式,具体协作上班时间双方协商约定
应聘说明
有意向人员可直接投递简历,筛选通过后即刻邀约面谈,敲定合作细节
1. 持有有效二类电器工程师相关证书,资质齐全
2. 熟知二类医疗器械相关法规政策,具备完整申报实操经验者优先
3. 掌握电子电路设计、性能检测、风险评估等专业技能
4. 接受兼职合作形式,时间调配灵活,工作严谨责任心强
5. 本地有相关行业从业经历、申报成功案例者优先考虑
薪资福利
薪酬待遇、各项福利均当面洽谈,依据个人资质与项目经验综合核定
工作时间
弹性办公模式,具体协作上班时间双方协商约定
应聘说明
有意向人员可直接投递简历,筛选通过后即刻邀约面谈,敲定合作细节
工作地点
吉林省奥康医药科技有限公司吉林省长春市绿园区西景路299号

认证资质
营业执照信息

更新于 今天



