更新于 5月12日
职位描述
1、负责小核酸单体产品的开发与合成：根据文献或专利设计路线，开展小试实验，优化反应条件，特别针对核苷、亚磷酰胺等单体项目，开发高效合成工艺，解决技术难点；
2、负责工艺优化与中试放大，对现有产品和工艺进行产能瓶颈分析，优化反应步骤及纯化方法，降低生产成本；
3、跨部门协作与技术支持，与生产、分析等部门协作，提供合成工艺的技术指导，协助解决试生产中的问题；
4、上级领导交派的其他工作。
任职需求：
1、本科及以上学历，有机化学、药物化学、化学工程等相关专业；
2、5年以上相关经验：需具备核苷、亚磷酰胺单体或核酸药物中间体的合成经验；
3、熟练操作有机合成单元反应及纯化技术；
4、熟悉分析仪器（HPLC、NMR、MS等）的数据解读；
5、能独立检索和翻译文献，撰写技术文档；
6、具备一定的创新意识，能独立提出工艺优化方案；
7、具备一定的团队协作能力强，适应多任务并行的工作节奏；
8、具备中试或生产转化经验优先。
福利待遇：
1、办公环境舒适，待遇优厚，交通便利；
2、六日双休；
3、全额缴纳五险一金；
4、法定年假；
5、餐补；
工作地点
公司信息
不需要融资 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
天津迪合永欣医药科技有限公司，是上海迪合永欣集团全资子公司 集团成立于2021年10月13日，注册资本40000万元人民币，公司注册地为中国（上海）自由贸易试验区临港新片区。 上海迪合永欣隶属于上海迪赛诺医药集团股份有限公司，下设四个研发中心和四个生产基地，以CDMO和一般原料药业务为主营业务，目标建成拥有全链条合约服务体系、符合全球标准的生产制造体系、技术转移和产业化能力的高端中间体和一般原料药的服务商。 四个研发中心，分别位于上海、天津、成都、安庆。上海研发中心作为仿制药总部，以仿制药和小核酸原料为核心业务；天津研发中心作为CDMO总部，以CDMO开发为主，仿制药开发为辅；成都研发中心布局仿制药、多肽、CDMO三类业务。 四个生产基地，分别位于河北沧州、安徽安庆、河南鹤壁、江苏盐城。 安徽迪合永欣初期以一般原料药构建为基础，构建高标准的cGMP做为竞争力，逐步打造为面向欧美日韩等法规市场及南非、巴西、墨西哥等国家的高级中间体及高端原料药的CDMO工厂，主营业务包括高级中间体、高端原料药、核酸药物、ADC药物。 河南迪赛诺构建以“氟”为特色的各类医药产业、新材料制造，辅以特殊反应的面向国内外市场的复合型公司。主营含氟医药中间体/起始物料、含氟医药原料药、含氟兽药/一般兽药、含氟新材料、涉及到特殊反应的中间体和原料药。 沧州有那瑞和沧州迪合永欣两个公司，沧州那瑞为高端中间体生产工厂，以高附加值、高利润、有特色的中间体为业务导向；沧州迪合利用靠近港口的优势，布局大规模关键中间体和原料药，以连续化为特色的规模化产品生产。 盐城迪赛诺分南北两个厂区，北厂区立足中国市场的GMP原料药工厂，产品以灵活多变的小规模API为主；南厂区立足中国，服务全球的cGMP原料药工厂，产品以规模化成熟品种、适度规模化的有技术壁垒品种、特殊中间体/原料药一体化品种为主。 公司秉承“关爱生命，为人类健康努力工作”的使命，坚持以创新为核心竞争力，努力成为让社会满意、让客户满意、让员工满意的优秀企业。
