更新于 5月20日
职位描述
药品临床研究
1.负责临床试验的整体管理与协调。
2.确保数据准确性、完整性和及时性。
3.沟通协调各方，推进试验进程。
4.整理与归档试验相关文档。
具备医学、药学背景，熟悉临床试验法规，善于沟通与团队协作。加入我们，共同推进医药研发！
2.确保数据准确性、完整性和及时性。
3.沟通协调各方，推进试验进程。
4.整理与归档试验相关文档。
具备医学、药学背景，熟悉临床试验法规，善于沟通与团队协作。加入我们，共同推进医药研发！
工作地点
上海市-杨浦区-长海路168号门诊
公司信息
黎曼生物医药科技(江苏)有限责任公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
黎曼生物医药科技(江苏)有限责任公司成立于2021年12月，总部位于江苏扬州，在成都、上海、南京、杭州等地设有分公司。作为专业的临床现场管理组织（SMO），公司核心业务为药企、医院提供新药研发全程技术服务，涵盖临床试验协调、数据管理、档案整理等环节，助力新药获取国家临床试验批准，同时涉及医疗器械经营租赁、仓储等配套服务。公司拥有100人专业团队，覆盖临床试验全流程相关岗位，曾深度参与南京鼓楼医院“秋水仙碱”重大课题研究。2025年新增合同量达1500万元，近三年合同总量预计突破亿元，同年与国外药企达成合作，迈出海外市场开拓关键一步，目前正积极申报国家高新技术企业。公司秉持正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容、专业担当的价值观，致力于协助研究者提升临床试验质量与进度，推动人类健康事业发展。
工商信息
企业名称 黎曼生物医药科技（江苏）有限责任公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 李闯
经营状态 存续
成立时间 2021-12-08
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
