更新于 8月6日
职位描述
1、熟悉药品检验仪器分析、理化分析，熟悉液相、紫外等常规检测仪器的使用，能正确地做好检验仪器的维护保养工作，爱护检验设备设施，了解实验设备简单故障的排除。
2、能正确理解药典药品检验方法，对检验结果能做出正确的判断，正确填写检验记录检验报告。
3、组织检验人员按照相关质量标准和检验操作规程完成日常检验工作，对检验人员的操作进行监督和指导；
4、负责GMP文件QC部分的起草、校对、修订工作，确保公司内文件与中国药典、GMP及相关的法定操作规程相符。
5、负责完善化验室各项管理制度，使各项工作有章可循。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、生物、化学检测等专业。
2、五年以上大中型药企化验经验和化验室管理经验。
3、熟悉GMP专业知识，了解药品法规，具有一定的质量意识。
4、具备较强的化验基本操作水平，能够指导员工的实验操作，不断提高团队人员的技术水平。
工作地点
公司信息
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
杭州国光药业股份有限公司成立于2000年，座落于风景优美、交通便利的杭州钱塘新区新药港。是首批入驻杭州新药港的企业，占地面积60000平方米，首期总投资1亿元人民币，是浙江省重点高新技术企业、国内知名的眼科药物生产企业。杭州国光药业是一家专业从事药品研发、生产、销售的高科技企业，是杭州市市级企业技术中心。2005年被杭州市政府评为来杭投资企业先进单位，2008年被评为杭州市保健食品安全信用优秀单位，2009年被评为浙江省保健食品行业诚信企业，是杭州市3A级信用企业，同年被杭州市科学技术局评为“杭州市高新技术企业”。2018年经浙江省科学技术厅认定、国家备案，认定为“国家高新技术企业”。公司产品遍及全国各省市区，销售量逐年增长。2018年我公司实现工业总产值达到14430万元，销售总产值13869万元，上缴国家税收1873余万元。我公司现拥有七条符合新版GMP标准的生产线（冻干粉针剂、小容量注射剂、滴眼剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、缓控释制剂），建立了严格的质量检测与质量控制系统，配备了先进的质量检测仪器设备，如进口高效液相色谱仪，进口原子吸收光谱仪，进口红外光谱仪，紫外分光光度计、智能溶出度仪等。公司视产品质量为生命，严格实施总经理直接领导下的质量保证体系。于2014年、2019年均顺利通过国家2010版GMP认证，使企业的药品生产从规模到质量都达到了一流企业的标准。我公司主要产品有四大类：1、眼科用药：舒视明®氨碘肽滴眼液/注射液，是白内障和玻璃体混浊的良药；叶里清®眼氨肽滴眼液/注射液；佐凯®乳酸左氧氟沙星滴眼液，是目前眼科市场应用最广的抗感染滴眼液；苏赛®妥布霉素地塞米松滴眼液，是患者术前、术后抗炎和预防感染的最佳选择；苏洁®双氯芬酸钠滴眼液、利巴韦林滴眼液、盐酸洛美沙星滴眼液、妥布霉素滴眼液、牛磺酸滴眼液、消旋山莨菪碱滴眼液、毛果芸香碱滴眼液等；2、儿科用药：全国独家品种——白苓健脾颗粒，阿奇霉素细粒剂；3、生化药物等其他产品：侯赛音®溶菌酶含片、诺健®溶菌酶肠溶片、加能®（注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素）、弹性酶肠溶片等；4、心血管用药：博艾利®格列喹酮片、格列齐特缓释胶囊、纳苏曼®苯磺酸氨氯地平片等。我公司于2018年投资3000余万元新建高标准的滴眼剂车间，目前已进入到设备调试阶段。同时与中山眼科中心等国内知名研究院所合作开发多个滴眼剂产品，努力实现以眼科产品为核心，培养“国光”品牌为中国名牌，实现惠助医学、造福患者之追求。
