更新于 5月9日
职位描述
1、严格遵守公司相关章程及管理制度。
2、负责研发部门研发样品的检测工作并按要求填写记录。
3、负责原辅料检测方法、产品检测方法、放行方法的开发和转移。
4、收集、整理研发分析过程中的实验数据，检查数据的准确性和完整性。
5、负责分析开发部仪器的使用和维护保养工作，确保其正常运行和准确性。
6、进行仪器的校准和质量控制，确保测试结果的准确性和可靠性。
7、撰写药物分析的实验报告和分析开发报告，详细记录实验过程和结果。
8、负责配制分析用的各种试液、标准溶液，并按规定储存。
9、严格遵守公司EHS管理规范，做好劳动保护及防护措施。
10、参与团队会议和讨论，提供技术支持和专业意见。
工作地点
公司信息
未融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
企业简介： 佰诺达集团是一家从研发到商业化全流程一站式生物药多领域CDMO赋能服务商。企业拥有四大成熟的服务平台包括：哺乳动物细胞表达平台，原核表达平台，基因及细胞治疗平台，蛋白、质粒和病毒结构表征及相关检测平台。拥有从药物筛选和成药性研究到CMC药学研究、IND申报、工艺表征、工艺验证及BLA申报，最后到商业化生产的生物药全流程服务能力。 佰诺达集团为更好的服务全国客户在温州、郑州、成都、上海等多地布局，以国际化质量标准体系、全流程服务经验、超万升产能，满足高质量服务全国各区域客户的能力。 佰诺达集团一方面通过全流程服务帮助创新药企业解决产业化瓶颈问题，加速中国医药内核创新走向市场；另一方面帮助政府承载创新医药项目落地、孵化，形成产业生态。我们以“用国际化的服务体系支持中国创新医药走向世界”为公司目标，致力于打造支撑中国生物医药内核创新的产业服务体系。 佰诺创睿（温州）生物科技有限公司（简称佰诺创睿）是佰诺达集团温州子公司。位于中国基因药谷二期3号楼，总建筑面积18732.15㎡，为国内和国际生物大分子提供全流程的一站式CDMO服务。 佰诺创睿CDMO平台由具有多年生物医药产业化资深管理团队（90%以上研究生及以上学历）组成，核心成员拥有二十余年生物大分子医药分子靶点开发、成药性研究、小试和中试工艺技术开发、放大和转化、生产工艺过程分析和质量控制、GMP厂房建设和运营、cGMP质量体系管理等相关领域的专业知识背景及资深管理经验。 主要用于CHO、HEK293细胞/大肠杆菌/酵母表达的重组生物产品研发和生产。 佰诺创睿CDMO平台以现代高端智能化制药工厂理念为基础，利用自动化、信息化、大数据等先进技术，结合高度集成的药品生产工艺要求，参照国际制药工程协会ISPE相关法规设计，建立符合GMP、FDA和欧盟EMA标准的多个原液、制剂生产车间，并实现从原料到仓储全流程环节的信息化、智能化、数字化运行管理。
