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血浆质量监督岗

4000-6000元
  • 曲靖麒麟区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

生物药QA质量体系管理GMP认证
岗位职责:
(1)参与浆站现场质量审核,提出质量缺陷并跟踪缺陷整改;
(2)负责监督浆站血浆采集、检验、储存等环节的质量控制措施执行情况;
(3)参与公司原料血浆质量分析报告的审核;
(4)对公司原料血浆接收、贮存、检验和出库等活动进行监督检查;
(5)负责原料血浆复检等不合格情况跟踪处理。
任职要求:
(1)20-40周岁;
(2)本科及以上,药学类、化工与制药类、医学检验类等相关专业;
(3)有相关工作经验者优先,也可考虑优秀应届毕业生,接受培训后能达到以上岗位要求;
(4)接受出差。
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工作地点

曲靖麒麟区博晖生物制药(云南)有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

张星星/人事经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo博晖生物制药(云南)有限公司
公司简介博晖生物制药(云南)有限公司项目位于曲靖经济技术开发区瑞和西路800号,占地面积80.3亩,总建筑面积78733.76㎡,一期投资约16亿元。公司始终秉承“质量源于设计(QBD)”的理念,项目从设计、工程建设、项目验收严格按照WHO、欧盟及中国GMP标准进行项目建设,历经18个月完成了主体工程的建设和验收,目前按照国家法规规定全部完成了调试和验证。项目按1500吨设计,产能达2000吨,主要生产人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类等市场刚需血液制品;同时建设配套的单采血浆站为生产基地提供唯一原料血浆。血液制品是国家的战略储备物资,是一个刚性市场需求的行业,且公司有君正集团(股票代码:601216)、北京博晖创新集团(股票代码:300318)作为战略投资支撑,资金保障到位,公司劳动关系保障、晋升、福利制度健全,学习平台广阔,学习资源丰富。
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