职位描述
现场管理GMP生物/制药
岗位职责：
1．全面负责本车间的生产、安全、环保管理工作。
2．根据公司年度预算，制定车间生产计划、人员编制、考核方案、培训方案并监督实施。
3．协助起草本车间的各种验证及确认方案，并确保如期完成。
4．协助设备工程部门对生产使用的厂房、设备、仪器、仪表进行维保，确保厂房、设备等处于良好的运行状态。
5．协助制订审计缺陷的CAPA方案，并完成整改及相关证据的收集。
任职资格：
1. 统招本科及以上学历，化工、制药等相关专业。
2. 具有5年以上原料药生产管理经验，必须具备GMP管理意识和经验。
3. 具备良好的沟通表达、协调、管理能力。
优先考虑具备上市公司或通过FDA、飞检审计经验的人选
1．全面负责本车间的生产、安全、环保管理工作。
2．根据公司年度预算，制定车间生产计划、人员编制、考核方案、培训方案并监督实施。
3．协助起草本车间的各种验证及确认方案，并确保如期完成。
4．协助设备工程部门对生产使用的厂房、设备、仪器、仪表进行维保，确保厂房、设备等处于良好的运行状态。
5．协助制订审计缺陷的CAPA方案，并完成整改及相关证据的收集。
任职资格：
1. 统招本科及以上学历，化工、制药等相关专业。
2. 具有5年以上原料药生产管理经验，必须具备GMP管理意识和经验。
3. 具备良好的沟通表达、协调、管理能力。
优先考虑具备上市公司或通过FDA、飞检审计经验的人选
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