更新于 7月26日
职位描述
GMP认证生产管理
岗位职责：
1. 负责生产车间中间站的管理工作，确保生产流程的顺畅进行。
2. 监督中间站的操作规程执行情况，确保生产过程符合规范要求。
3. 负责中间站物料的接收、储存、发放及记录工作，确保物料的安全与合规。
4. 对中间站设备进行日常维护和保养，保证设备正常运行。
5. 参与中间站生产异常的处理，及时汇报并协助解决问题。
6.负责车间人员考勤统计。
7.负责GMP相关记录的填写。
8.领导安排的其他工作。
岗位要求：
1. 具有大专及以上学历。
2. 具备1年以上生产车间中间站管理经验。
3. 熟悉药品生产流程和GMP相关要求。
4. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神。
5. 具备较强的责任心和执行力。
入职五险一金 包三餐包食宿
1. 负责生产车间中间站的管理工作，确保生产流程的顺畅进行。
2. 监督中间站的操作规程执行情况，确保生产过程符合规范要求。
3. 负责中间站物料的接收、储存、发放及记录工作，确保物料的安全与合规。
4. 对中间站设备进行日常维护和保养，保证设备正常运行。
5. 参与中间站生产异常的处理，及时汇报并协助解决问题。
6.负责车间人员考勤统计。
7.负责GMP相关记录的填写。
8.领导安排的其他工作。
岗位要求：
1. 具有大专及以上学历。
2. 具备1年以上生产车间中间站管理经验。
3. 熟悉药品生产流程和GMP相关要求。
4. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神。
5. 具备较强的责任心和执行力。
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工作地点
宜春樟树市中国药都科技产业园
公司信息
江西迪赛诺医药集团有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
江西迪赛诺医药集团有限公司是上海迪赛诺药业股份有限公司的下属子公司,是一家集研发、生产、销售为一体的医药企业。 公司成立于2020年，位于樟树市中医药产业园科技大道。公司以抗艾滋病药物为核心发展领域，致力于高品质药物的研发、生产、注册和全球销售。 迪赛诺在药物制剂领域已具有8个制剂品种获得NMPA上市许可。在国际抗艾滋病药物市场中，公司已有4个制剂品种获得WHO上市许可，2个制剂品种获得FDA上市许可。公司已有14个抗艾滋病原料药获得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市许可。公司在药物原料领域已具有多个系列数十个品种的规模化生产能力，其中艾滋病治疗药物、抗疟疾药物等系列药物原料产品已在全球仿制药物原料市场上占据了重要地位。作为全球重要的抗艾滋病原料药供应商之一。公司为全球600多万艾滋病感染者提供原料药支持。
工商信息
企业名称 江西迪赛诺医药集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 安晓霞
经营状态 存续
成立时间 2020-12-09
注册资本 2亿元
认证资质
营业执照信息