职位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期CRC临床协调员GCP证书
目前我司全市范围内有众多中心，可灵活安排，平台宽广
现有中心包含但不限于：红会医院，珠江医院，广东省中医院，中山三院，南方医科大学皮肤病医院，省人民，中山一，中山六，详情咨询
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求：
1、大专以上学历，护理、医学、药学相关专业；
2、责任心强，细致踏实，执行力强；
3、良好的沟通交流及组织协调能力；
4、熟练使用办公常用软件；
5、一年以上CRC工作经验者。（无经验勿投）
1、大专以上学历，护理、医学、药学相关专业；
2、责任心强，细致踏实，执行力强；
3、良好的沟通交流及组织协调能力；
4、熟练使用办公常用软件；
5、一年以上CRC工作经验者。（无经验勿投）
工作时间：
09：00-17：30
双休
09：00-17：30
双休
工作地点：
中山大学附属第三医院
广东省中医院
中山大学附属第三医院
广东省中医院
五险一金、双休、定期体检、法定节假日、节日礼品、带薪年假、餐补、交通补贴、通讯补贴
工作地点
广州**********
公司信息
公司介绍
柏康（湖北）医药科技有限公司领航华中地区临床研究，致力于为客户提供临床试验全流程服务。公司以武汉为总部，核心业务涵盖SMO、SSU与稽查服务，并在河南、湖南、江西、广东等地设有专业团队，业务辐射全国多个研究中心。我们拥有标准化的SOP体系与资深管理团队，临床协调团队经验丰富、人员稳定，专注于提供高质量的现场管理与执行，助力临床试验高效推进。公司自2021年成立以来，快速完成华中及多省战略布局，建立起完善的组织架构与权威管理体系，凭借稳定的团队和卓越的执行能力，业务已覆盖众多研究中心，以专业实力持续赢得客户信赖。未来，柏康将继续携手客户，共同推动临床研究高质量发展。
工商信息
企业名称 康科瑞(湖北)医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 伊丽竹
经营状态 在营（开业）
成立时间 2020-12-28
注册资本 300万元
认证资质
营业执照信息
