本岗位是集团代关联公司重庆北风生物科技有限公司招聘:全面负责公司质量管理体系(QMS)的建立、实施和保持。作为公司与药监部门、认证机构的联络人,确保病理试剂及相关仪器的生产过程完全符合国家法律法规要求。
核心职责:
1.体系建立与维护: 主导并保持符合 YY/T 0287 (ISO 13485) 和 《医疗器械生产质量管理规范》 的质量体系,确保公司顺利通过各项飞行检查和注册体系核查。
产品注册支持: 配合研发团队,负责产品注册检验、临床评价及注册申报资料的质量审核。
2.法规合规监控: 持续跟踪国家药监局(NMPA)关于体外诊断试剂的最新法规,确保公司产品说明书、标签、生产记录的合法性。
3.风险管理: 组织开展产品全生命周期的风险管理,处理产品投诉、不良事件监测及召回工作。
4.内审与管理评审: 定期组织内审,向总经理报告体系运行状况,提出改进建议。
任职资格:
1.教育背景: 临床医学、免疫学、生物技术或药学相关专业,本科及以上学历。(病理背景优先)。
2.有3年以上IVD(体外诊断)或医疗器械生产企业质量管理经验,至少2年管理者代表或质量负责人经验。
3.精通 NMPA 医疗器械监管条例、生产质量管理规范(GMP)及相关法律法规,熟悉 ISO 13485 体系,持有内审员或外审员证。
工作地点:徐州医科大学未来产业科技园。
薪资:试用期8000元,转正后可议。