400-885-9898
职位描述
一类医疗器械二类医疗器械有源医疗器械ISO13485ISO9001
1. 负责医疗器械产品的注册工作，确保符合相关法规要求
2. 与团队合作，完成上级交付的注册任务
3. 持续优化注册流程，提升工作效率
2. 与团队合作，完成上级交付的注册任务
3. 持续优化注册流程，提升工作效率
任职要求：
1.本科及以上学历，3年以上相关工作经历，熟悉医疗器械产品的注册流程
2.具备出色的沟通能力，能够高效完成任务
3. 能够积极融入团队，共同推进项目
4.具有良好的学习能力，不断提升个人技能
1.本科及以上学历，3年以上相关工作经历，熟悉医疗器械产品的注册流程
2.具备出色的沟通能力，能够高效完成任务
3. 能够积极融入团队，共同推进项目
4.具有良好的学习能力，不断提升个人技能
工作地点
济南平阴县欧莱博智造工厂
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