QA

工作职责
1. 全流程监督药品生产过程，严格执行GMP及行业质量标准，及时拦截生产环节中的质量风险。
2. 统筹协调生产、仓储、物流等跨部门协作，推动生产流程优化，提升整体质量管控效率。
3. 审核、整理、归档质量相关文件与记录，确保质量文档的完整性与可追溯性。
任职要求
1. 本科及以上学历，化学、制药、药学等相关专业背景。
2. 1年以上药品生产或质量管控经验，熟练掌握GMP、ISO等质量体系标准。
3. 具备优秀的跨部门沟通协调能力，能高效推动质量问题的协同解决。
4. 拥有基础数据分析能力与问题解决思维，可快速响应并处理生产中的质量突发事件。
5. 熟练操作Office等办公软件，能独立完成质量报告与文档的撰写工作。