400-885-9898
职位描述
QA检验GMP体系医药制造
岗位职责：
1、负责车间、库房、QC、公用系统等区域的现场监控；
2、负责中间产品中控项目测试；
3、负责车间洁净度监测，水系统、物料、产品的取样工作；
4、领导分配的其他工作。
2、负责中间产品中控项目测试；
3、负责车间洁净度监测，水系统、物料、产品的取样工作；
4、领导分配的其他工作。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，药学等相关专业毕业；
2、熟悉药品生产过程，熟悉GMP等规范要求；
3、具有化学药品生产和质量管理经验；
4、能熟练操作天平、崩解仪、检漏仪等各仪器；
5、沟通表达能力强、学习能力强，能熟练操作各种办公软件；
6、能接受中班或夜班。
2、熟悉药品生产过程，熟悉GMP等规范要求；
3、具有化学药品生产和质量管理经验；
4、能熟练操作天平、崩解仪、检漏仪等各仪器；
5、沟通表达能力强、学习能力强，能熟练操作各种办公软件；
6、能接受中班或夜班。
工作地点
四川省眉山市东坡区千金大道111号四川恒瑞制药有限公司
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职位发布者
刘敏/人事经理
昨日活跃立即沟通
四川恒瑞制药有限公司四川恒瑞制药有限公司创建于2021年3月8日，由香港富谊有限公司和成都恒瑞制药有限公司共同投资组建的企业，是一家集药品研发、生产、流通一体的大型高科技制药企业。 2025年春节后，四川恒瑞制药将启动片剂、胶囊、颗粒剂、散剂、口服溶液车间和软膏车间，这不仅象征着新生产力量的涌动，更是对未来无限可能的一份庄严承诺。在新的生产高潮中，我们将继续扩大生产规模，增强生产能力，为社会健康贡献更大的力量。四川恒瑞制药的成长轨迹，如同一条光明的未来之路，不断展开，充满希望与期待。
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