更新于 2月9日

QC(理化)

4000-6000元
  • 眉山东坡区
  • 1-3年
  • 中专/中技
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药QCGMP认证理化
岗位职责:
1. 按照检验计划对原辅料、包材、中间产品、成品、公用系统、稳定性留样的理化项目检测,及时填写检验记录和辅助记录,保证检验数据的准确性;
2.负责理化项目使用的溶试剂、耗材等的管理;
3. 熟练掌握理化检验方法,熟悉药品试剂的性质,遵守实验室安全管理制度,在指定区域内安全操作有毒、易爆、易燃等潜在隐患的实验,杜绝安全事故发生;
4. 协助相关部门(公用系统等)检测用试剂配制工作;
5. 负责标准溶液、滴定液的配制、标定和复标和管理工作;
6. 负责理化检验仪器的日常管理,如使用完清洁、定期的维护保养等工作;
7. 参与各类验证活动,如检验仪器验证、公用系统验证、工艺验证等;
8. 参与实验室相关偏差和OOS/OOT的调查,出具调查报告并推动纠正预防措施的实施;
9. 积极参加公司或部门的GMP、岗位技能和安全培训;
10. 上级领导交办的其它工作。
任职要求:
1.中专及以上学历,药学、分析或其他药学相关专业学历;
2.2年及以上固体制剂药品生产企业理化质量检验工作经验,有理化团队管理经验优先。

工作地点

四川恒瑞制药有限公司四川省眉山市东坡区尚义镇玉桂路16号

职位发布者

刘敏/人事经理

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四川恒瑞制药有限公司创建于2021年3月8日,由香港富谊有限公司和成都恒瑞制药有限公司共同投资组建的企业,是一家集药品研发、生产、流通一体的大型高科技制药企业。 2025年春节后,四川恒瑞制药将启动片剂、胶囊、颗粒剂、散剂、口服溶液车间和软膏车间,这不仅象征着新生产力量的涌动,更是对未来无限可能的一份庄严承诺。在新的生产高潮中,我们将继续扩大生产规模,增强生产能力,为社会健康贡献更大的力量。四川恒瑞制药的成长轨迹,如同一条光明的未来之路,不断展开,充满希望与期待。
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