临床主管/副经理

岗位职责：
1. 项目计划与实施：负责临床项目计划的制订、实施、跟踪与更新。
2. 监查计划：负责制定临床项目的监查计划并执行。
3. 报告审核：负责收集、审核CRO公司监查员及下属监查员的监查报告，项目月度报告，监督解决遇到的问题。
4. 沟通协调：根据临床项目需求，与PI、临床医学专家进行沟通，解决或协助解决临床研究过程中的问题。
5. 质量控制：对临床研究项目进行质量控制与管理，保障项目顺利执行。
6. 临床联络：作为企业临床联络人，协调和保持与试验项目参与单位和人员的关系。
7. 供应商筛选与合同谈判：协助筛选供应商，并参与合同谈判及组织联络。
任职要求：
1. 5年及以上CRA岗位经验，本科及以上学历
2. 掌握医疗器械行业相关法规。
3. 有三类有源植入、介入等器械相关经验。
4. 具备较强的分析问题和解决问题的能力，良好的沟通能力、责任心、事业心和压力管理能力，能适应出差。