医疗器械体系专员

岗位职责:
1. 熟练掌握医疗器械相关法律法规，包括但不限于产品注册、备案流程。
2. 参与编制和更新产品质量管理体系文件，保证产品质量和生产流程符合规定。
3. 组织和执行公司内部审核、管理评审及外部迎审工作。
任职要求：
1. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效协调各方面关系。
2. 对医疗器械行业有深入了解，能够熟练操作相关软件和工具。
3. 有责任心，能够独立完成任务，确保工作质量和效率。