职位描述
制药/生物技术领域医药制造
【核心职责】
1.全球BD战略制定:根据公司研发管线与技术平台优势,制定并实施海外BD战略,明确重点区域(欧美、日韩等)与合作路径。
2.国际合作拓展:主导全球范围内创新药项目的授权引进(License-in)与授权出海(License-out)谈判,推动与国际制药巨头、生物科技公司的战略合作。
3.资源网络构建:建立并维护全球药企、投资机构、科研院所及CRO/CDMO合作伙伴网络,持续拓展公司国际影响力。
4.交易全流程管理:领导尽职调查、条款谈判、协议签署及合作落地全流程,确保交易结构与商业条款符合公司战略利益。
5.团队搭建与赋能:从0到1搭建海外BD团队,建立高效的国际化商务运营体系,培养具备全球视野的商务人才梯队。
【任职要求】
硬性条件:
1.学历背景:医学、药学、生物学或相关专业硕士及以上学历;
2.年龄要求:45岁以下,精力充沛,具备全球化工作节奏适应能力;
3.行业经验:10年以上制药/生物技术领域商务拓展、投资或战略合作经验;
4.领域专长:深度熟悉微针制剂或吸入制剂领域,对该领域全球竞争格局、技术趋势、核心资产分布有深刻洞察;
5.成功记录:主导完成过3个及以上跨国License-out/ License-in交易,单个交易金额不低于5000万美元;
6.语言能力:中英文双语工作流利,具备跨文化沟通与高端商务谈判能力。
优先条件:
▲ 拥有欧美日韩等主流医药市场药企(Top 20)或生物科技公司核心人脉资源;
▲ 具备跨国制药企业全球BD总监/副总裁或国际投行医药赛道负责人从业经历;
▲ 主导完成过微针或吸入制剂领域的中美/欧日授权合作案例;
▲ 具备海外创业、跨国团队管理或亚太区总部管理经验。
1.全球BD战略制定:根据公司研发管线与技术平台优势,制定并实施海外BD战略,明确重点区域(欧美、日韩等)与合作路径。
2.国际合作拓展:主导全球范围内创新药项目的授权引进(License-in)与授权出海(License-out)谈判,推动与国际制药巨头、生物科技公司的战略合作。
3.资源网络构建:建立并维护全球药企、投资机构、科研院所及CRO/CDMO合作伙伴网络,持续拓展公司国际影响力。
4.交易全流程管理:领导尽职调查、条款谈判、协议签署及合作落地全流程,确保交易结构与商业条款符合公司战略利益。
5.团队搭建与赋能:从0到1搭建海外BD团队,建立高效的国际化商务运营体系,培养具备全球视野的商务人才梯队。
【任职要求】
硬性条件:
1.学历背景:医学、药学、生物学或相关专业硕士及以上学历;
2.年龄要求:45岁以下,精力充沛,具备全球化工作节奏适应能力;
3.行业经验:10年以上制药/生物技术领域商务拓展、投资或战略合作经验;
4.领域专长:深度熟悉微针制剂或吸入制剂领域,对该领域全球竞争格局、技术趋势、核心资产分布有深刻洞察;
5.成功记录:主导完成过3个及以上跨国License-out/ License-in交易,单个交易金额不低于5000万美元;
6.语言能力:中英文双语工作流利,具备跨文化沟通与高端商务谈判能力。
优先条件:
▲ 拥有欧美日韩等主流医药市场药企(Top 20)或生物科技公司核心人脉资源;
▲ 具备跨国制药企业全球BD总监/副总裁或国际投行医药赛道负责人从业经历;
▲ 主导完成过微针或吸入制剂领域的中美/欧日授权合作案例;
▲ 具备海外创业、跨国团队管理或亚太区总部管理经验。
工作地点
广州番禺区兴业大道东1078号-1栋

公司信息
公司介绍
江苏恒济医药有限公司位于连云港经济技术开发区中华药港核心区,依托区域生物医药产业集聚优势,专注于药品研发生产、医疗器械制造及检验检测服务领域。公司业务涵盖药品生产与委托加工、医疗器械(含二类、三类)研发制造、特殊医学用途配方食品销售等全产业链环节,致力于为医疗健康行业提供合规化、专业化的产品解决方案。企业以现代化生产体系为核心竞争力,配备符合GMP标准的厂房设施,严格实施从原料采购到成品出厂的全流程质量管控。依托专业化的技术团队,公司在药品生产工艺优化、医疗器械注册申报等领域形成系统化服务能力,并通过ISO质量管理体系认证保障产品合规性。目前业务已覆盖药品生产质量管理、医疗器械注册、医药产品研发等关键环节。作为连云港中华药港重点引进企业,公司持续深化与区域产业链协同发展,通过技术创新与规范化管理推动产业升级。未来将重点布局高端制剂研发、智能化生产体系构建及国际质量认证体系建设,为医疗健康领域提供更优质的产品与服务。
工商信息
企业名称 江苏恒济医药有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 吴传斌
经营状态 在业
成立时间 2024-07-24
注册资本 6000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 2月24日


