更新于 3月30日
职位描述
中药气相色谱仪液相色谱仪色谱仪高效液相色谱仪吸收光谱仪水分测定仪
岗位职责：
1.参与中药新药、院内制剂、同名同方或经典名方研发全生命周期质量研究工作，开展中药材基原鉴定、产地溯源及质量评价，完成中间体、成品质量标准的起草、验证及技术转移工作。
1.参与中药新药、院内制剂、同名同方或经典名方研发全生命周期质量研究工作，开展中药材基原鉴定、产地溯源及质量评价，完成中间体、成品质量标准的起草、验证及技术转移工作。
2.运用 HPLC、UPLC-MS/MS、GC-MS 等先进分析仪器（会使用waters及安捷伦液相优先），能够进行多指标成分含量测定及有关物质检查研究。能够合理进行并完成实验设计、操作及数据采集。通过统计学分析验证数据可靠性，形成包含方法学验证报告、质量分析报告在内的完整技术文档。
3.进行研发项目在小试、中试、验证及稳定性等不同阶段的样品及研发项目原辅料、小试样品，中试样品、中间产品等样品的质量检测工作。
4.根据项目开发要求调研相关信息、文献、专利，并整理制定研究方案及项目研究进度计划。
5.完成日常实验工作及其他工作（如台账登记，原始记录登记，偏差调查处理）。
6.配合公司完成现场核查、审计等工作。
7.接受因工作要求的出差。
8.领导安排的其他临时任务。
任职要求：
1. 中药学、药学等相关专业本科以上学历（工作能力及经验较强者可酌情降低）；
2. 2年以上药物质量相关领域工作经验，熟练使用HPLC、UV等分析仪器；
3. 熟悉药品研发及生产质量体系，具有扎实的基础理论知识，了解《中国药典》及药品研发质量规范，具备良好的实验设计与数据分析能力；
1. 中药学、药学等相关专业本科以上学历（工作能力及经验较强者可酌情降低）；
2. 2年以上药物质量相关领域工作经验，熟练使用HPLC、UV等分析仪器；
3. 熟悉药品研发及生产质量体系，具有扎实的基础理论知识，了解《中国药典》及药品研发质量规范，具备良好的实验设计与数据分析能力；
4. 具备良好的团队协作精神和沟通协调能力；
5. 具备主动探索和解决问题的能力，能够快速适应市场变化。
5. 具备主动探索和解决问题的能力，能够快速适应市场变化。
公司待遇：
1.根据工作能力与贡献定期调薪。
2.缴纳五险一金，享受法定假期及带薪年假、节日福利、员工团建活动。
3.提供研发项目实践机会，支持职称评定与职业技能提升。
4.配备完善的实验室设备与研发场地，营造积极协作的工作氛围。
工作地点
杭州钱塘区大进科技1栋
公司信息
浙江慈诚药业有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
浙江慈诚药业有限公司成立于2023年10月，位于浙江省杭州市钱塘区，专注医药制造领域业务。核心业务涵盖中药研发、药物质量研究、临床试验管理及医药项目服务，为医药企业提供从研发到临床阶段的技术支持。2025年9月，公司与浙江凯润药业股份有限公司组成联合体参与投标，展现了在医药项目合作中的协同能力。依托专业的研发与项目管理团队，公司聚焦中药创新与药物质量控制，通过标准化流程助力医药项目推进，持续深耕区域医药制造细分市场。
工商信息
企业名称 浙江慈诚药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 黄龙
经营状态 存续
成立时间 2023-10-20
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息