职位描述
行政管理方向医药制造
我们是一家空心胶囊生产企业,产品主要作为药用辅料服务医药行业。 现在想招一位质量方向的管培生,前期会从 QA、QC、现场质量、体系文件、验证等模块轮岗培养,后续往质量骨干、质量负责人方向发展。
这不是单纯“做检验”的岗位,我们更希望你未来能成长为真正懂现场、懂体系、懂风险控制的质量管理人员。
岗位职责
参与 QA、QC、现场质量、文件体系等相关岗位轮岗学习 协助完成原料、半成品、成品的检验、审核及放行相关工作 参与 GMP 文件管理、偏差、变更、CAPA、OOS 等质量管理工作 参与生产现场巡查、过程质量控制及异常问题跟进 协助完成内审、自检、客户审计及迎检相关准备工作 在导师带教下逐步熟悉药用辅料企业质量管理体系,培养为质量负责人储备人才
任职要求
本科及以上学历 药学、制药工程、化学、生物工程、生物技术、材料相关专业优先 对医药行业质量管理有兴趣,愿意长期往 QA/QC/质量体系方向发展 做事认真细致,有责任心,逻辑清楚,执行力强 能接受培养期轮岗,适应生产企业现场工作节奏 应届生可投,有药企、药用辅料企业、检验相关实习经历优先 加分项 了解 GMP、药品/药用辅料质量管理相关基础知识 做过实验、检验、质量体系相关课题或实习 愿意长期扎根制造业和质量管理岗位 我们能提供 明确培养路径,不是单一岗位“打杂” 有导师带教,系统接触 QA、QC、体系、验证、审计等模块
晋升方向清晰:质量管培生 → 质量专员/工程师 → 质量主管/体系负责人 → 质量负责人方向
工作地点 杭州下沙医药港小镇一周2天 新昌生产基地一周3天 公司亮点 药用辅料行业 / 质量体系培养 / 晋升路径清晰 / 导师带教 / 发展稳定
这不是单纯“做检验”的岗位,我们更希望你未来能成长为真正懂现场、懂体系、懂风险控制的质量管理人员。
岗位职责
参与 QA、QC、现场质量、文件体系等相关岗位轮岗学习 协助完成原料、半成品、成品的检验、审核及放行相关工作 参与 GMP 文件管理、偏差、变更、CAPA、OOS 等质量管理工作 参与生产现场巡查、过程质量控制及异常问题跟进 协助完成内审、自检、客户审计及迎检相关准备工作 在导师带教下逐步熟悉药用辅料企业质量管理体系,培养为质量负责人储备人才
任职要求
本科及以上学历 药学、制药工程、化学、生物工程、生物技术、材料相关专业优先 对医药行业质量管理有兴趣,愿意长期往 QA/QC/质量体系方向发展 做事认真细致,有责任心,逻辑清楚,执行力强 能接受培养期轮岗,适应生产企业现场工作节奏 应届生可投,有药企、药用辅料企业、检验相关实习经历优先 加分项 了解 GMP、药品/药用辅料质量管理相关基础知识 做过实验、检验、质量体系相关课题或实习 愿意长期扎根制造业和质量管理岗位 我们能提供 明确培养路径,不是单一岗位“打杂” 有导师带教,系统接触 QA、QC、体系、验证、审计等模块
晋升方向清晰:质量管培生 → 质量专员/工程师 → 质量主管/体系负责人 → 质量负责人方向
工作地点 杭州下沙医药港小镇一周2天 新昌生产基地一周3天 公司亮点 药用辅料行业 / 质量体系培养 / 晋升路径清晰 / 导师带教 / 发展稳定
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