职位描述
细胞培养技术质粒纯化工艺细胞药物工艺开发细胞治疗CAR-T
【岗位职责】
1、负责CAR-T细胞产品工艺从临床试验向商业化的转移、优化和放大,确保工艺的稳定性、可重复性和商业化能力;
2、负责设计和执行工艺表征研究,识别和建立关键工艺参数(CPP)与关键质量属性(CQA)之间的关联;
3、负责解决工艺放大过程中的复杂技术难题,如细胞扩增、病毒转导率、KO效率、细胞培养收获、提升得率和终产量;
4、负责工艺验证策略制定和执行,包括工艺性能确认(PPQ)批次的生产和数据准备;
5、负责工艺部分申报资料的撰写、审核和定稿,确保资料符合IIT、NMPA监管机构的要求;
6、负责CAR-T工艺从研发到生产部门的技术转移;负责与质量控制(QC)、质量保证(QA)、注册事务、非临床研究和临床试验等部门紧密合作,确保工艺开发与整体项目目标一致。
【任职要求】
1、硕士学历,生物工程、细胞生物学、免疫学、生物化学或相关专业;
2、≥2年细胞治疗或生物制品领域工艺开发经验;
3、掌握CAR-T等细胞治疗产品的工艺开发、优化、放大及验证的全过程,对细胞扩增、转染、KO、细胞收获及制剂等关键环节有深入理解和实践经验;
4、理解CMC流程,具备技术转移经验,包括内部从研发到生产的技术转移,以及与外部CRO/CDMO的技术沟通;
5、掌握IIT、NMPA监管机构对于细胞治疗产品CMC的法规、指南和要求,特别是工艺验证和PPQ的相关规定;
6、有撰写和审核BLA/NDA申报资料中工艺部分(如模块3)经验,并能有效应对监管机构的问询和核查。
1、负责CAR-T细胞产品工艺从临床试验向商业化的转移、优化和放大,确保工艺的稳定性、可重复性和商业化能力;
2、负责设计和执行工艺表征研究,识别和建立关键工艺参数(CPP)与关键质量属性(CQA)之间的关联;
3、负责解决工艺放大过程中的复杂技术难题,如细胞扩增、病毒转导率、KO效率、细胞培养收获、提升得率和终产量;
4、负责工艺验证策略制定和执行,包括工艺性能确认(PPQ)批次的生产和数据准备;
5、负责工艺部分申报资料的撰写、审核和定稿,确保资料符合IIT、NMPA监管机构的要求;
6、负责CAR-T工艺从研发到生产部门的技术转移;负责与质量控制(QC)、质量保证(QA)、注册事务、非临床研究和临床试验等部门紧密合作,确保工艺开发与整体项目目标一致。
【任职要求】
1、硕士学历,生物工程、细胞生物学、免疫学、生物化学或相关专业;
2、≥2年细胞治疗或生物制品领域工艺开发经验;
3、掌握CAR-T等细胞治疗产品的工艺开发、优化、放大及验证的全过程,对细胞扩增、转染、KO、细胞收获及制剂等关键环节有深入理解和实践经验;
4、理解CMC流程,具备技术转移经验,包括内部从研发到生产的技术转移,以及与外部CRO/CDMO的技术沟通;
5、掌握IIT、NMPA监管机构对于细胞治疗产品CMC的法规、指南和要求,特别是工艺验证和PPQ的相关规定;
6、有撰写和审核BLA/NDA申报资料中工艺部分(如模块3)经验,并能有效应对监管机构的问询和核查。
工作地点
郑州管城回族区安图生物体外诊断产业园

公司信息
公司介绍
郑州德迈医药发展有限公司成立于2020年,注册地位于河南自贸试验区郑州片区,是郑州安图实业集团股份有限公司(简称“安图实业”)的全资子公司。安图实业控股子公司郑州安图生物工程股份有限公司(简称“安图生物”)在体外诊断领域已有26年的深厚积淀,是国内第一家在上交所主板上市的体外诊断研发制造型企业,也是国内体外诊断领域龙头企业。本着“诊疗一体化”的策略,安图实业于2020年进军药品研发和制造领域,并投资设立郑州德迈药业有限公司(简称“德迈药业”)和郑州德迈医药发展有限公司(简称“德迈医药”)及北京、上海研发中心等,形成了药品的研发、生产、销售等全产业链。公司秉承“致力于药品(物)研究开发和精良制造,为人类健康服务”的企业宗旨,围绕化学药和生物药研发,拟在肿瘤、呼吸道和泌尿生殖疾病等领域深耕。现有团队成员300余人,其中研发人员占比超50%。由安图实业投资建设的德迈药业产业园,建筑面积约33万平方米,建有医药研发中心、产业化生产车间、现代化仓储、质量中心以及企业运营综合配套和附属设施,是一座规模化、现代化、标杆性的药业产业园。未来将持续完善医药全产业链布局,打造集创新研发与规模化生产于一体的综合型生物医药产业基地,为健康中国建设提供优质产品和技术支撑。
工商信息
企业名称 郑州德迈医药发展有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 韩明明
经营状态 存续
成立时间 2020-07-08
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月15日


