职位描述
质量体系管理体外诊断试剂生物工程
岗位职责:
1. 负责医疗器械相关质量管理体系建设与维护;
2. 执行原辅料、中间产品及成品的常规质量检查;
3. 配合完成生产任务及质量部相关环境监测工作;
4. 负责生产记录的填写、收集、整理与复核;
5. 参与体外诊断试剂试生产及工艺优化研究。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业,并具有3年及以上医疗器械经营质量管理工作经历;
2、医学、医学检验、生物工程、药学等相关专业,大专及以上学历;
3、熟悉医疗器械行业相关法律法规;
4、熟练使用办公自动化软件,具备良好的数据处理能力;
5、具备较强的责任心和细致的工作态度;
6、
有团队协作精神,能适应一定的工作压力。
1. 负责医疗器械相关质量管理体系建设与维护;
2. 执行原辅料、中间产品及成品的常规质量检查;
3. 配合完成生产任务及质量部相关环境监测工作;
4. 负责生产记录的填写、收集、整理与复核;
5. 参与体外诊断试剂试生产及工艺优化研究。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业,并具有3年及以上医疗器械经营质量管理工作经历;
2、医学、医学检验、生物工程、药学等相关专业,大专及以上学历;
3、熟悉医疗器械行业相关法律法规;
4、熟练使用办公自动化软件,具备良好的数据处理能力;
5、具备较强的责任心和细致的工作态度;
6、
有团队协作精神,能适应一定的工作压力。
工作地点
周口市-川汇区-北环路

认证资质
营业执照信息

更新于 3月31日


