职位描述
药学药物分析化学药QC医药制造
岗位职责:
1、负责对公司物料、产品、稳定性留样、验证样品等的检验,准确及时地完成日常分析工作(液相、气相、红外、紫外等仪器);
2、负责检验仪器、设备的日常维护、保养,按计划做好仪器的维护工作,并使其处于良好的状态;
3、负责化学试剂、试液、对照品的采购计划、使用、管理;
4、领导安排的其他工作。
任职资格:
1、药学、化学等医药相关专业,专科及以上学历;
2、1年以上QC仪器工作经验,熟悉药企生产及质量检测相关工作流程。
薪酬福利:五险一金 定期体检 年终奖金 节日福利
1、负责对公司物料、产品、稳定性留样、验证样品等的检验,准确及时地完成日常分析工作(液相、气相、红外、紫外等仪器);
2、负责检验仪器、设备的日常维护、保养,按计划做好仪器的维护工作,并使其处于良好的状态;
3、负责化学试剂、试液、对照品的采购计划、使用、管理;
4、领导安排的其他工作。
任职资格:
1、药学、化学等医药相关专业,专科及以上学历;
2、1年以上QC仪器工作经验,熟悉药企生产及质量检测相关工作流程。
薪酬福利:五险一金 定期体检 年终奖金 节日福利
职位福利:五险一金、年底双薪、包吃、包住、定期体检、节日福利、员工旅游、周末双休
工作地点
宿迁江苏省泗阳县长江路21号

公司信息
公司介绍
江苏华阳制药有限公司注册资本为2亿元,华阳制药占地面积86亩,总建筑面积28,590平方米,在职员工300余人。主营仿制药品的研发、生产和销售等,经营范围还包括医疗器械销售;食品销售;自营和代理各类商品及技术的进出口业务。厂房及配套设施均按照国家新版GMP标准设计建造,引进美、日等国的先进生产设备和分析仪器,拥有一流的生产及实验设施,具有消化、吸收、开发、创新能力,形成了从市场调研、研发设计到规模生产等环节的新产品一条龙研发体系。公司目前拥有三大剂型:针剂、片剂、胶囊剂,并通过新版GMP认证。五个GMP生产车间,分别为:非终端灭菌玻璃安瓿车间、终端灭菌玻璃安瓿车间、口服固体车间(片剂和胶囊)、口服固体肿瘤专用车间、终端灭菌塑料安瓿车间,年度生产能力为:小容量注射剂3亿支、胶囊9亿粒、片剂10亿片。
工商信息
企业名称 江苏华阳制药有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 汤怀松
经营状态 存续
成立时间 2002-10-21
注册资本 2.49亿元
认证资质
营业执照信息

更新时间 6月24日



