**-**元
本科 3-5年 药品临床监查 GCP认证 GCP证书 肿瘤领域临床试验经验 中心全流程管理 不良事件管控 专项培训

工作职责1.负责肿瘤领域临床试验项目的中心全流程管理,严格遵循GCP规范、研究方案及SOP要求推进项目从启动到关中心的各环节落地,保障研究进

3-5年 · 本科
外商独资500-999人医药研发/生产外包(CXO)
本科 药品临床监查 Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ期 GCP证书

工作内容:1、协助项目经理完善项目相关文件2、参与选定试验中心;3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、负责自己中心的项目启动工作;5、负责

经验不限 · 本科
民营500-999人医药研发/生产外包(CXO)
本科 1-3年 内科研究 消化内科研究 骨科研究 外科研究 心血管研究 肿瘤研究 眼科研究 神经科研究 药品临床研究 Ⅱ期 Ⅲ期 中心活动 奖金 专业培训 五险一金 带薪年假

工作内容:1.研究中心支持与协调:根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作:①协助研究者进行受试者筛选、入组

1-3年 · 本科
上市公司1000-9999人医药研发/生产外包(CXO)
本科 3-5年 药品临床监查 Ⅱ期 Ⅲ期 GCP认证 GCP证书 肿瘤
南昌 东湖 董家窑

岗位职责:1.在ICH-GCP、ISO14155、中国药物GCP、试验⽅案、公司SOP和相关法规的要求下进⾏中⼼筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查和中⼼关闭等活动;2

3-5年 · 本科
上市公司10000人以上医药研发/生产外包(CXO)
硕士 高效液相色谱仪
南昌 新建 金桥

岗位要求:1.药物分析或相关专业,硕士。2.熟练掌握本专业常用实验操作与仪器使用;3.能高效执行实验任务,确保数据准确可靠。岗位职责:1.建立并

经验不限 · 硕士
事业单位100-299人教育科技/教育软件
大专 1-3年 仿制药 色谱仪 气相色谱仪 液相色谱仪 高效液相色谱仪 化学药 药品检验检测 实验室设备维护
南昌 新建 新祺管理处

岗位要求:1.熟练使用溶出仪,HPLC、GC、水分测定仪,电位滴定仪等精密仪器,能进行稳定性样品检测试验工作。2.能进行各种理化检测试验。3.具备基本

1-3年 · 大专
民营20-99人医药批发/零售
本科 3-5年 固体制剂 口服制剂 化学药 仿制药 中药 技能培训
南昌 青山湖 塘山

职责1制剂研究工作:负责药物制剂相关文献检索,制订技术路线、方案和计划;开展小试、工艺优化;完成原始记录及研究报告;对接研发合作单位;参与

3-5年 · 本科
民营100-299人生物/制药
**-**元
本科 5-10年 仿制药

岗位职责:1、能够独立开展口服固体制剂、注射液质量研究工作2、合理安排实验进程,研究和建立分析方法,起草质量标准、验证方案,完成稳定性研究;3

5-10年 · 本科
民营1000-9999人医药批发/零售
本科 5-10年 临床试验 临床监查员
南昌 红谷滩 沙井

职位描述-对所负责的临床研究项目进行全面的管理;-对所负责的临床研究项目组成员进行培训;-在相关领域对CRA团队进行指导,特别是工作技巧方

5-10年 · 本科
民营1000-9999人医药研发/生产外包(CXO)
硕士 药效学研究 细胞模型 小鼠肿瘤模型

主要职责:1、配合销售BD与客户进行项目方案等的沟通交流,推进项目进展;2、负责临床前研究项目的数据分析、撰写结题报告等;3、在项目实施过程中,

经验不限 · 硕士
民营300-499人医药研发/生产外包(CXO)
本科 肿瘤研究 消化内科研究 外科研究 GCP证书

工作目的协助项目经理协调研究团队,培训新员工,确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求,完成非医学判断类任务。主要职责1.临床研究管理

经验不限 · 本科
中外合资1000-9999人医药研发/生产外包(CXO)
**-**元
硕士 上市后临床研究 医学

岗位内容:1、医学信息收集与分析:执行针对特定疾病领域、治疗药物及试验设计的文献检索与信息整理,支持医学洞察生成,为区域策略和科学决策提

经验不限 · 硕士
上市公司10000人以上生物/制药
本科 1-3年 药品临床监查 Ⅱ期 Ⅲ期
南昌 东湖 贤士湖管理处

岗位职责:职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管

1-3年 · 本科
外商独资500-999人医药研发/生产外包(CXO)
本科 1-3年 药品临床研究 内科研究 外科研究 肿瘤研究 骨科研究 神经科研究 呼吸内科研究 心血管研究 妇产科研究 Ⅱ期 Ⅲ期 中心活动 奖金 专业培训 五险一金 带薪年假

工作内容:1.研究中心支持与协调:根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作:①协助研究者进行受试者筛选、入组

1-3年 · 本科
上市公司1000-9999人医药研发/生产外包(CXO)
本科 3-5年 药品 液相色谱仪 气相色谱仪 红外光谱仪 新药仿制药研发 化学原料/化学制品

1.负责所承担项目分析部分的启动、推进、内外协调、总结等各项具体工作,对试验研究方法的真实性和可行性负责。2.负责各阶段实验方案的起草、过程

3-5年 · 本科
民营20-99人医药研发/生产外包(CXO)
本科 1-3年 Ⅱ期 Ⅲ期 Ⅰ期 新药 化学药 特药 仿制药 GCP证书 医药制造 生物/制药 五险一金 绩效奖金 交通补助 带薪年假 节日福利 定期体检 股票期权 周末双休

职位描述1、负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作,并按照GCP要求履行好监查员职责;2、负责分中心伦理递交和协议的沟通,按照项目

1-3年 · 本科
民营500-999人技术服务
大专 药品临床研究 Ⅲ期 Ⅱ期 中心活动 奖金 专业培训 五险一金 带薪年假

1.研究中心支持与协调:根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作:①协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作

经验不限 · 大专
上市公司1000-9999人医药研发/生产外包(CXO)
本科 5-10年 理化分析 药品质量分析 药品稳定性分析 仿制药 固体制剂
南昌 新建 新祺管理处

1.根据研发项目进度,进行分析方法的开发、验证;2.协助制剂进行处方筛选的分析研究和稳定性研究;3.负责协助撰写质量研究部分方法学的建立,实

5-10年 · 本科
民营20-99人医药批发/零售
**-**元
硕士 1-3年 细胞培养技术 蛋白质工程 分子生物学技术 质粒纯化工艺 蛋白纯化工艺 生物药 细胞药物 抗体药 动物模型

主要职责:1、配合销售BD与客户进行项目方案等的沟通交流,推进项目进展;2、负责临床前研究项目的数据分析、撰写结题报告等;3、在项目实施过程中,

1-3年 · 硕士
民营300-499人医药研发/生产外包(CXO)
**-**元
本科 1-3年 药物分析 色谱分析 医药制造 年底双薪 绩效奖金 包吃 带薪年假 节日福利
南昌 青山湖 塘山

岗位职责::配合完成新药申报的部分工作;按照研究方案,严格按照检测规范、规定及实施细则进行各项实验工作,并按要求整理原始记录、研究报告、申

1-3年 · 本科
民营100-299人生物/制药

CRA-肿瘤 **-**元 查看薪资

  • 南昌·东湖区
  • 3-5年
  • 本科
精鼎医药研究开发(上海)有限公司 /不需要融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、医疗设备/器械/耗材

职位描述

药品临床监查GCP认证GCP证书肿瘤领域临床试验经验中心全流程管理不良事件管控
工作职责1. 负责肿瘤领域临床试验项目的中心全流程管理,严格遵循GCP规范、研究方案及SOP要求推进项目从启动到关中心的各环节落地,保障研究进度符合整体 timeline。2. 牵头完成研究中心筛选、启动筹备、常规监查及关中心工作,核查原始数据与CRF的一致性,确保试验记录完整、准确、可溯源,及时跟进数据质疑的闭环处理。3. 负责研究中心各方的日常沟通协调,包括研究者、研究护士、机构及伦理委员会,跟进伦理递交、审评及批复进度,及时传递项目更新要求,保障中心各方对方案的依从性。4. 重点管控肿瘤项目中的不良事件(尤其是严重不良事件)的上报流程,协同研究者完成安全性事件的规范记录与及时上

职位发布者

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丁女士 在线
人事经理 · 精鼎医药研究开发(上海)有限公司

工作地点

工作地点
南昌**********
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公司信息

精鼎医药研究开发(上海)有限公司

不需要融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

54 个在招职位

公司介绍

精鼎医药(Parexel International)是全球领先的药物研究合同委托机构(CRO),总部位于美国,在世界各地拥有将近70个办事处,超过 22,000 名员工,为超过100个国家的客户提供服务。精鼎医药成立于1982年,在四十多年的历程中,一直致力于发展成为全球生物制药和医疗器械行业首屈一指的新型医学疗法开发和商业化服务供应商,并且取得了卓越成果。目前,我们能够提供全世界CRO领域全面的新药临床阶段研发服务,服务内容包括新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、临床试验供应和物流服务、临床电子数据采集、临床医学信息管理系统、新药查验登记事务和国际临床试验相关法规咨询等。 将我们的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案,可帮助我们的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。近年来,精鼎医药在数字架构、领域专业知识和 AI 解决方案上进行了多年投资,推出ParexelAI —— 一项结合卓越运营与尖端AI技术的创新专有服务,采用人类主导的 AI 方法,确保专家参与其中,并且与不同的AI战略企业合作,提升效率与品质,帮助客户加快临床开发速度,更快将药物送到患者手中。

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