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武汉 江汉 经开区工作职责1.负责临床试验项目全周期的文档管理工作，涵盖试验启动、执行、关中心各阶段的文件收集、版本核对、分类归档与溯源，确保所有文档符合GC
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深圳 龙岗 龙城Theappointeewillberesponsibleforprovidingadministrativesupportfortheadmissionsreviewprocessandgeneralaffairsrelatedtopostgraduates
上海 浦东 陆家嘴工作职责1.负责临床试验项目全周期的文档管理工作，涵盖试验启动、执行、关中心各阶段的文件收集、版本核对、分类归档与溯源，确保所有文档符合GC
杭州 萧山 盈丰岗位要求：（一）有计算机相关方面专业的在校生，对产业经济和企业数字化建设研究具有浓厚的兴趣；（二）具备新兴产业和信息化技术理解、产业分析和
合肥 蜀山 海恒社区岗位职责：在PI指导下独立开展研究工作，协助进行团队成员指导及项目管理。任职要求：1.获得或即将获得博士学位，具有生物化学、分子生物学、细胞
北京 朝阳 建外工作职责1.负责临床试验项目全周期的文档管理工作，涵盖试验启动、执行、关中心各阶段的文件收集、版本核对、分类归档与溯源，确保所有文档符合GC
上海 浦东 康桥岗位职责：1.负责参与原料药（API）项目的合成路线研究、工艺开发及实验实施工作；2.根据项目计划独立完成实验方案设计、实验操作及结果分析，及时
哈尔滨 松北 松北街道1、职位描述在部门主管、研究员的指导下完成项目的研究工作，具体包括调查方案及问卷设计、调查数据分析、调查报告撰写等。2、任职资格（1）本科及以
广州 海珠 凤阳工作职责1.负责临床试验项目全周期的文档管理工作，涵盖试验启动、执行、关中心各阶段的文件收集、版本核对、分类归档与溯源，确保所有文档符合GC
苏州 张家港 杨舍岗位职责：1.战略规划与经营统筹:协助院长制定研究院中长期发展战略、年度经营规划并推动落地；定期汇总全院运营情况、项目进展、业务数据等，复
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临床研究助理CTA-FSP （武汉）
**-**元
武汉·黄陂区
1-3年
本科
职位描述
- 负责临床试验主文件（TMF）的全生命周期管理，包括文件的收集、整理、审核与归档，确保所有文档严格符合GCP规范及公司SOP要求，支撑合规审计工作。
- 协助临床团队完成受试者招募、筛选及随访的全流程协调，实时跟进试验进度，主动反馈入组率、随访完成率等关键节点
职位发布者
工作地点
公司信息
不需要融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
精鼎医药（Parexel International）是全球领先的药物研究合同委托机构（CRO），总部位于美国，在世界各地拥有将近70个办事处，超过 22,000 名员工，为超过100个国家的客户提供服务。精鼎医药成立于1982年，在四十多年的历程中，一直致力于发展成为全球生物制药和医疗器械行业首屈一指的新型医学疗法开发和商业化服务供应商，并且取得了卓越成果。目前，我们能够提供全世界CRO领域全面的新药临床阶段研发服务，服务内容包括新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、临床试验供应和物流服务、临床电子数据采集、临床医学信息管理系统、新药查验登记事务和国际临床试验相关法规咨询等。 将我们的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案，可帮助我们的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。近年来，精鼎医药在数字架构、领域专业知识和 AI 解决方案上进行了多年投资，推出ParexelAI —— 一项结合卓越运营与尖端AI技术的创新专有服务，采用人类主导的 AI 方法，确保专家参与其中，并且与不同的AI战略企业合作，提升效率与品质，帮助客户加快临床开发速度，更快将药物送到患者手中。
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