本科 1-3年 环测 取样
泰州 海陵区 寺巷街道

岗位职责1、负责C、D级洁净区定期环境监测;2、负责工艺用水年度计划、月度计划、周计划的建立、请验和协调取水用容器的准备与传递至指定地点;3、负

1-3年 · 本科
外商独资100-299人生物/制药
**-**元
本科 3-5年 药学 质量管理 医药制造
泰州 海陵区 寺巷街道

岗位职责:1.主要负责车间GMP执行情况的检查,负责产品生产过程的质量监控工作,确保所有操作按照已制定批准的程序进行,确保所有生产活动符合G

3-5年 · 本科
民营300-499人生物/制药
本科 1-3年 现场监控 固体制剂 发酵工序 生物/制药 周休两天 免费午餐 五险一金 年度体检 带薪年假 节假日礼品 生日礼物
泰州 海陵区 寺巷街道

岗位职责:1、对车间生产全过程、人员及卫生、厂房及设施等进行监控,制止不合格中间品流入下道工序,制止任何违背GMP和文件规定的相关操作。监控

1-3年 · 本科
民营100-299人生物/制药
**-**元
QA检验 QA认证 生物/制药
泰州 海陵区 寺巷街道

1.负责车间生产过程、生产工艺控制点的监督和检查,并认真记录,及时发现异常波动消除质量隐患,确保生产过程稳定,保证药品质量;2.协助车间对生

经验不限 · 学历不限
港澳台公司10000人以上生物/制药
**-**元
本科 1-3年 QA审核 生物/制药 医药制造

岗位职责1、负责建立并维护物料管理、供应商管理的相关质量体系文件与流程。2、负责供应商的管理,包括资质评估、质量审计、批准与质量管理。3、负责

1-3年 · 本科
其他300-499人生物/制药
QA
**-**元
本科 3-5年 生物/制药 化学原料/化学制品
泰州 海陵区 城南街道

岗位职责1.负责安排和监督QA日常工作,确保其符合GMP规范要求;2.负责组织QA人员进行批记录审核,负责对受托方生产过程、公用系统、物料管理、偏

3-5年 · 本科
20-99人医药批发/零售
**-**元
大专 1-3年 QA检验
泰州 海陵区 寺巷街道

工作内容:1.负责生产车间、辅助部门GMP管理的日常考核;负责按要求动态监控生产活动及与其相关仓储、设备、环境等的活动,确保这些活动按规定执

1-3年 · 大专
中外合资100-299人畜牧业
硕士 5-10年 CAPA OOS/OOT 多肽 化学原料/化学制品
泰州 泰兴市 滨江镇

岗位职责:1建立、优化和维护工作相关操作程序,使其符合cGMP法规要求2进行偏差管理和变更控管理,跟踪CAPA3对生产的中间物料和产品进行放行4项

5-10年 · 硕士
民营10000人以上医药研发/生产外包(CXO)
本科 QA审核 QA认证
泰州 靖江市 靖城街道

岗位职责:体系QA1.负责宣传、贯彻和培训GMP、CGMP、ISO、HACCP、BRC、USP等质量管理体系知识;2.负责日检查、内审、第二方、第三方审计及不合格项的跟

经验不限 · 本科
民营1000-9999人食品/饮品/烟酒制造
**-**元
大专 3-5年 现场QA 验证QA

岗位职责:1、对产品生产现场进行监控,及时发现生产过程中的异常情况并上报。2、对公用设施、仓库进行日常巡检,确保按GMP、SMP、SOP相关文件执行。3

3-5年 · 大专
民营20-99人生物/制药
**-**元
大专 3-5年 QA GMP认证 ISO认证 ISO9001 ISO13485
泰州 海陵区 寺巷街道

岗位职责1、质量体系文件的标识、管理;公司质量记录的控制与管理工作;2、计量器具的管理工作;3、收集最新法规,并组织安排法规的学习及贯彻落实;

3-5年 · 大专
中外合资20-99人医疗设备/器械/耗材
大专 5-10年 批记录审核
泰州 海陵区 寺巷街道

1、人员资质要求1.1专业背景:药学、生物学等相关专业本科及以上学历,具备生物制品及无菌制剂行业背景。1.2工作经验:具有5年以上生物制品或无菌

5-10年 · 大专
外商独资100-299人生物/制药
大专 1-3年 QA检验 QA审核 检测/认证/计量 金属制品/机加工
泰州 姜堰区 三水街道

质量体系建设:1:建立并维护工厂质量管理体系;2:制定和优化来料检验、过程检验、成品检验的标准和流程;3:管理质量文件的编制、审核、分发和版本

1-3年 · 大专
民营20-99人专用设备制造
**-**元
本科 1-3年 生物/制药 医药制造
泰州 海陵区 寺巷街道

任职要求1.认真细致、责任心强2.能够熟练操作Office软件3.有制药企业计量、文件管理相关经验者优先主要职责1.负责计量器具分类、计量校准管理、

1-3年 · 本科
民营20-99人生物/制药
**-**元
本科 1-3年 QA审核 CAPA GMP法规遵循 质量体系维护 偏差调查
泰州 海陵区 寺巷街道

岗位职责:1.负责干细胞药物研发相关厂房设施与实验室的验证方案辅助实施2.参与制定设备验证计划3.协助完成验证文件编制与归档4.偶尔兼现场Q

1-3年 · 本科
20-99人生物/制药
**-**元
本科 1-3年 医药制造

核心职责1.负责起草、修订有关验证的管理文件及SOP,保证验证文件符合法规要求。2.负责维护验证主计划,跟进验证进度,保证验证按计划完成。3.审

1-3年 · 本科
其他20-99人生物/制药
大专 1-3年 QA审核 GMP体系文件管理 医药合规检查配合 文件流程优化

工作职责1.负责公司GMP体系下各类质量文件(包括SOP、批记录、验证文件等)的起草、审核、修订与归档管理。2.建立并维护文件管理台账,确保文件版本

1-3年 · 大专
中外合资100-299人生物/制药
**-**元
中专/中技 1-3年 医疗器械体系 医疗设备/器械/耗材
泰州 海陵区 寺巷街道

岗位职责:1.按照检验SOP、产品标准,完成生产现场首件检验、巡回巡检、末件确认;半成品外观、尺寸、密封性测漏等项目检测,如实填写检验原始记录。2

1-3年 · 中专/中技
民营100-299人医疗设备/器械/耗材
**-**元
大专 1-3年 医药制造 五险一金 绩效奖金 节日福利 定期体检 包吃包住
泰州 海陵区 寺巷街道

岗位职责:1、严格按照规定的更衣流程进入洁净区,严格按照《生产区个人卫生及行为标准管理规程》约束自身行为。2、生产前按照相关清洁、消毒规程对

1-3年 · 大专
民营20-99人生物/制药
本科 3-5年 QA检验 QA审核 食品管理体系 5M1E分析法 PDCA 5why CAPA GMP CGMP
泰州 海陵区 寺巷街道

岗位职责:1.配合主管,协调各部门现场QA的日常工作,确保现场QA各项工作的完成。2.负责生产卫生SOP、质量意识的培训工作。3.全程负责生产现场工

3-5年 · 本科
民营1000-9999人食品/饮品/烟酒制造

现场QA(取样人员) **-**元 查看薪资

  • 泰州·海陵区
  • 1-3年
  • 本科
  • 招1人
泰州迈博太科药业有限公司 /已上市 · 100-299人 · 生物/制药

职位描述

环测取样
岗位职责
1、负责C、D级洁净区定期环境监测;
2、负责工艺用水年度计划、月度计划、周计划的建立、请验和协调取水用容器的准备与传递至指定地点;
3、负责工艺用气系统(氮气、氧气、压缩空气、二氧化碳)的取样、监测;
4、协助物料放行管理和仓库巡查;
5、其他领导交办任务。

任职要求
1、药学相关专业,本科学历,有2-3年洁净区环境监测经验,能熟练使用粒子计数器、浮游菌采样仪并掌握仪器的使用和日常维护要求;
2、掌握环境监测取样的原则、微生物监测项目的培养要求、记录填写和数据完整性管理要求;
3、有工艺用水、气体系统的取样实操或管理经验,熟悉取样原则、控制关键点;
4、具备采样数据异常原因的判断能力,可进行基础的调查、分析和评估;
5、具备良好的无菌意识和无菌行为习惯;
6、工作仔细,有责任心,具备良好的沟通协调能力;
7、有较好的学习习惯,具备较好的新事物接收和应用能力。

职位发布者

职位发布者头像
陈先生
HR主管 · 泰州迈博太科药业有限公司

工作地点

工作地点
泰州*************
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公司信息

泰州迈博太科药业有限公司

已上市 · 100-299人 · 生物/制药 已审核 已审核

35 个在招职位

公司介绍

泰州迈博太科药业有限公司(“公司”)成立于2015年2月,坐落于江苏省泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G79幢,注册资本21000万美元,系香港联交所上市公司Mabpharm Limited (2181.HK)全资附属公司。公司专注于治疗肿瘤及自身免疫性疾病的新药及生物类似药的研发和生产。目前公司的抗体药物生产车间建筑面积3万平方米,其中1.5万平方米已完工并投入使用。公司另有抗体药物产业化项目占地150亩,一期主体建筑已经完工,并已完成关键设备的设计及采购。公司自主研发的抗体药物CMAB008类停@(注射用英夫利西单抗)已获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗类风湿关节炎等六种适应症,一个抗体药物CMAB007已完成Ⅲ期临床试验,另外两个抗体药物CMAB009和CMAB807正在进行Ⅲ期临床试验,还有多个药物正处于不同的研发阶段。公司的愿景是建立亚太水平最高的抗体药物产业化基地,成为生物医药的龙头企业。

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