大专 1-3年 药品临床监查 CRA 五险一金 周末双休 全勤奖 带薪年假 节日福利

岗位职责:1、参与各临床研究中心的可行性调研,进行中心筛查与选择,确保研究中心符合研究方案、公司要求。2、参与临床研究方案讨论、启动会、研究

1-3年 · 大专
民营300-499人医药研发/生产外包(CXO)
本科 1-3年 GCP证书 化学药 生物药 Ⅱ期 Ⅲ期 GCP认证 药品临床监查 五险一金 绩效奖金

工作职责1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.可同时负责多个方案、研究中心监查工作

1-3年 · 本科
上市公司1000-9999人生物/制药
大专 1-3年 药品临床研究

岗位职责:作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷

1-3年 · 大专
民营500-999人医药研发/生产外包(CXO)

临床监查员CRA(山东) **-**元 查看薪资

  • 潍坊·潍城区
  • 1-3年
  • 大专
国信医药科技(北京)有限公司 /B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包(CXO)、医疗设备/器械/耗材、咨询服务

职位描述

药品临床监查CRA
岗位职责:1、参与各临床研究中心的可行性调研,进行中心筛查与选择,确保研究中心符合研究方案、公司要求。2、参与临床研究方案讨论、启动会、研究者培训以及总结等各类会议的组织协调。3、负责伦理资料的递交工作,并及时获得伦理批件/回执,并保证伦理批件的内容符合相关法规要求。4、负责研究中心合同的谈判和签署,并按照合同申请和支付相关研究经费,并及时取回研究发票。5、负责研究中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告。填写相关报告及研究记录,确保数据真实准确、完整无误。6、确保研究中心药物的储存、发放、回收符合研究方案、SOP、GCP和相关法规要求,并及时报告相关的违背和偏离。

职位发布者

职位发布者头像
王女士 在线
招聘经理 · 国信医药科技(北京)有限公司

工作地点

工作地点
潍城*********
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公司信息

国信医药科技(北京)有限公司

B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包(CXO)、医疗设备/器械/耗材、咨询服务 已审核 已审核

67 个在招职位

公司介绍

诚 聘 英 才国信医药科技(北京)有限公司是一家活跃在医药咨询及医药研究领域的专业服务提供机构,作为国内领先的CRO公司。国信泽鼎以“专业性、高效性、优质性”的宗旨,为国内外医药企业和新药研究机构提供临床试验研究、研发专业技术和医药信息咨询等相关服务。国信医药与卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等相关部门及检验机构有着长期、良好的合作关系。拥有一批由此领域内的资深专家组成的专业顾问团队,凭借广泛的社会资源、畅通的服务渠道,以及对相关政策法规、申报流程的深入了解,目前和众多企业合作并已为多家企业成功申报。公司致力于为国内外优秀企业提供全方位、专业化的研究咨询服务,主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理,药品、器械、保健品注册及市场准入服务,医药行业市场研究与咨询,为更多的优秀产品进入市场提供一个良好的服务平台。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。

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