更新于 2月2日

(高级)医学事务经理

2.5-3.5万
  • 北京顺义区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 人际关系好
  • 免费班车
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 五险一金
  • 准时发工资

职位描述

上市后呼吸内科消化内科医学策略
岗位职责:
1) 根据产品生命周期,国家医药政策及行业发展趋势,制定上市后医学策略和医学规划;
2) 负责上市产品临床试验项目管理,管控项目预算,跟进并督促项目进度与质量;
3) 负责跟踪领域最新学术动态,建立、更新、完善医学信息库;
4) 负责与市场和学术推广等跨部门团队保持沟通合作,并提供学术支持;
5) 负责公司内部产品及疾病领域医学培训;
6) 负责审核并监督各项医学工作,确保医学活动合规性、医学信息准确性;
7) 负责与领域内专家建立良好的关系,了解相关领域医学趋势及观点,及时传递最新产品信息,获得专家支持。
岗位任职资格要求:
1) 硕士以上学位,临床医学、药学等相关专业,;
2) 5年以上制药企业或相关行业医学事务经验,有儿科、呼吸领域优先考虑;
3) 丰富的医学研究项目管理经验(必须项);
4) 具备医学策略思维,工作结果为导向,注重细节管理、时间管理;
5) 优秀的沟通协调能力,跨部门合作能力;
6) 具有产品开发&引进医学评估经验优先考虑;
7) 良好的英文读写能力;
8) 较强的医学编辑功底,精通医学专业文献检索并有较强的文字组织能力;
9) 能够适应一定频率出差。

工作地点

顺义区北京韩美药品有限公司天筠办公区

职位发布者

张女士/招聘专员

三日内活跃
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公司Logo北京韩美药品有限公司
北京韩美药品有限公司(以下简称北京韩美)成立于1996年3月,设立在环境优美的北京市顺义空港开发区,占地面积13600平米。北京韩美除总部外,还设有研究中心、GMP工厂及遍布全国的学术推广团队,并于2008年成立了具有国际先进水平的“业务中心”(Business center),集“研发、生产、销售”三位于一体。其中,GMP工厂严格按GMP标准精心设计建造,于2001年12月首次通过了国家药品监督局的GMP认证并正式投产使用,又于2015年底通过了新版GMP认证。研究中心面积有近4000平方米,包括生物实验室、化学合成实验室和药理毒理实验室,配备多种国际一流的药物研究设备,与国外先进的研发中心、韩美药品总部、韩美精细化工厂及配方研发中心紧密合作,构成了先进、高端的全球研发网络。学术推广团队遍及国内各省、自治区、直辖市及数百个市、县,全方位、多层次支持中国政府的健康中国战略。公司产品业务涉及儿科、呼吸、消化、心血管、骨科、抗感染等领域,98%的产品在国内成产,主要产品有妈咪爱、易坦静、易安平、美压平、美常安、利动、醋氯芬酸、锐迈等十几个品种。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药,深受广大医生和儿童家长的欢迎!北京韩美先后获得过中国“医药市场诚信示范单位”、“医药市场儿童用药值得信赖品牌”、北京“高新科技企业”、“生物医药产业跨越发展工程G20”、顺义区“区域经济百强”、“区保增长先进企业”、“纳税大户”、“财务管理先进单位”、“劳动用工先进单位”和“优秀工会”等。2021年是北京韩美药品有限公司成立25周年,同年7月,公司投资3亿元新建面积约1800平方米的智能自动化仓库及截止2021年年底时“拥有国内生产速度最快的口服液生产线”之称的药品车间竣工,它们的落成启用标志着北京韩美工业化发展迈向新台阶。为了人类宝贵的生命,我们要生产更好的药。为了实现共同的理想,我们将孜孜以求。为了行业发展和社会进步,我们将尽心尽责。北京韩美秉承“人间尊重·价值创造”的经营理念,致力于生产更多的高品质、高科技含量的药品,全力助力健康中国建设,为国家的医药卫生事业作出我们最大的贡献。
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