400-885-9898
职位描述
QC化学药生物药仿制药质量体系管理
【工作内容】
1、原辅料、包材、成品、中间体、留样的相关检测（微生物、仪器、理化）；
2、按规定标准做好检验记录、复核、开具检验报告单，登记质量台帐，登记仪器使用记录；
3、负责岗位计划验证，协助车间配合验证工作，参与产品的研发技术转移工作；
4、负责岗位安全、卫生、GMP符合性工作。
1、原辅料、包材、成品、中间体、留样的相关检测（微生物、仪器、理化）；
2、按规定标准做好检验记录、复核、开具检验报告单，登记质量台帐，登记仪器使用记录；
3、负责岗位计划验证，协助车间配合验证工作，参与产品的研发技术转移工作；
4、负责岗位安全、卫生、GMP符合性工作。
【任职要求】
1、在校实习生，大专及以上学历，药学相关专业；
2、熟知药品相关检测知识；熟悉药典；
3、具备良好的责任心和团队合作精神。
1、在校实习生，大专及以上学历，药学相关专业；
2、熟知药品相关检测知识；熟悉药典；
3、具备良好的责任心和团队合作精神。
● 福利：五险一金、包吃住、通勤班车、节日福利（春节、中秋等）、高温补贴、定期体检、员工培训、晋升通道清晰；
● 其他：良好的工作环境和团队氛围，定期组织团建活动。
● 其他：良好的工作环境和团队氛围，定期组织团建活动。
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工作地点
南昌南昌县江西济民可信集团有限公司(总部)
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职位发布者
李丹丽/招聘主管
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济民可信济民可信创建于1999年，制药历史可追溯至上世纪五十年代，现有员工12000余名，总部位于中国南昌，在江西、北京、上海、江苏、浙江多地设有产业平台和研发机构。2017年，集团营业收入突破237亿元，跻身中国制药工业100强第6位、中国医药工业100强第10位。秉承创新驱动的战略方针，公司专注于现代中药、化学药、生物制剂、保健品的研发、生产和销售，拥有7家制药基地、1座国际级博士后工作站、1个获CNAS认证的国家级实验室、2个省级工程技术中心，并在海外设立新药研发团队。当前，集团在心脑血管科、肾科、肿瘤科、抗感染及急救药物领域取得丰硕成果，核心产品“金水宝”、“醒脑静”、“康莱特”、“悉能”、“立幸”、“黄氏响声丸”、“九华痔疮栓”等在全国细分品类拥有较高市场份额。济民可信始终坚持“济世惠民、信待天下”的企业使命，积极投身社会公益慈善事业，各项慈善捐助累计3.17亿元，并荣获中华慈善总会“中华慈善突出贡献奖”。展望未来，济民可信将继续提供值得信赖的医药产品与诊疗服务，为提高人类的健康水平和生命质量而不懈努力！
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