职位描述
1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；
3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；
4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究；将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；
5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；
6、负责相应研究中心的研究财务管理；
7、完成直线经理分配的其他工作。
1、统招本科以上学历，医药相关专业；
2、至少1年以上临床试验行业工作经验， CRO公司工作经验优先考虑；
3、有良好的临床研究相关知识，了解ICH-GCP，且具有“GCP”证书；
4、良好的计算机技能，包括熟练应用办公软件及笔记本电脑使用；
5、具有诚信、强烈的责任心以及团队合作能力。
工作地点
公司信息
公司介绍
北京博诺威医药科技发展有限公司是中国医药行业临床研究领域的技术领导者，为国内外医药企业提供临床研究相关领域专业技术服务、药物国际注册和产品评估服务，以帮助医药企业有效控制研发投资风险。博诺威成立于2003年，总部位于北京，并在全国20余个主要城市及北美等地设有分支机构，拥有300余人的专业团队。博诺威拥有符合ICH-GCP和中国GCP要求的完善可行的中英文SOP， 300余项临床研究的成功案例，项目涵盖药品、医疗器械、大样本临床科研课题等，涉及内、外、妇、儿、肿瘤、骨伤、皮肤等20余临床科室、近60个适应症。博诺威的优势：• 多年来始终坚持质量第一、效率第一的原则；• 丰富的临床研究经验——近300个项目操作经验；• 完善的合作医院网络——近500家合作医疗单位；• 实力最强专家顾问团——长期聘请业内专家为技术指导；• 高水准学术团队——汇集国内外高端技术人才；• 注册实力雄厚——丰富的国内及进口注册经验及资源；• 拥有丰富的创新药研究经验——超过20个1类新药临床研究经验；• 上市后临床研究与学术推广、市场营销整合能力最强的CRO；• 专业的肿瘤操作团队——超过37个肿瘤药物临床研究经验；• 企业国际化的快捷通道——在美国设立专业的团队与国内企业对接；• 唯一拥有丰富的药物经济学临床评价经验的CRO；• 医疗器械临床及注册资源丰富——拥有专业操作及专家团队；• 以专业技术与风险评估、风险控制见长——多年来为企业提供数百个品种的咨询服务。人才是博诺威最宝贵的财富，公司为每个岗位都提供了详细的职业规划，根据个人的职业规划、能力、性格和所学专业为大家提供最广阔的发展平台。博诺威目前处于上市前的筹备阶段，公司业务稳步发展，博诺威期待更多有识之士的加入！公司福利待遇：各类补助、奖金或提成、五险一金、北京市工作居住证。公司总部地址：北京市朝阳区双柳北街39号天籁轩大厦C座6层。公司总部周围环境：环境比较安静，距离地铁近，周边租房和物价合理，适合工作之余适当的休息和放松！
工商信息
