更新于 2月4日

质谱分析(A215464)

1-2万
  • 成都武侯区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药新药理化分析药品质量分析药品稳定性分析药品检验液相色谱仪液相色谱质谱仪
职位描述:
1、负责生物创新药早研阶段分析研究工作,包括抗体、ADC等公司早研药物的结构表征与分析、质谱等相关技术鉴定和定量关键翻译后修饰、早期稳定性研究等;
2、开发并优化灵敏、快速稳健的LC-MS方法,支持高通量候选分子的筛选,评估关键质量属性,为分子设计等早研工作提供数据支持,同时确保新方法的稳健性、准确性和重现性,并将成熟的方法转移至研发QC团队;
3、主导复杂分析质谱数据的深度解析,准确、及时地整理分析结果,撰写质量技术报告;
4、负责组内技术答疑、指导,并完善优化相关平台分析SOP;
5、与上游发现、下游工艺、制剂等团队紧密合作,积极参与项目会议,及时提供分析支持。
职位要求:
1、分析化学、生物化学、生物技术等相关专业,硕士或博士学位;
2、具备蛋白质化学和生物化学基础知识,理解抗体结构和功能,有丰富的生物大分子尤其是抗体类药物质谱分析经验优先;
3、精通质谱和液相色谱的操作、方法开发、优化和数据分析,熟练运用质谱数据分析软件;
4、对生物药研发流程,尤其是抗体类药物早期研发阶段有一定了解优先;
5、优秀的实验设计、问题解决和团队协作对外沟通能力;
6、较强的自驱力和责任心、结果导向,能够在快节奏、多项目的环境中高效工作;
7、CET6级及以上,具备英语听说读写能力,熟练查阅英文文献

工作地点

成都武侯区天府生命科技园B5

职位发布者

张女士/HR

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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