更新于 9月9日

DMPK代谢产物鉴定员

8000-15000元
  • 成都温江区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药代动力新药DMPK代谢产物小分子生物分析LC-MS
岗位职责:
1. 在GLP规范、相关指导原则和公司质量管理体系下,开展药物生物分析方法的开发与验证工作;
2. 完成生物样本的检测和数据处理并提供数据报告,与相关项目负责人沟通协调,保证项目符合时间与质量要求;及时完成原始记录;
3. 负责代谢鉴定试验;
4、配合相关质量管理体系的培训与改进升级工作;
5. 按计划与要求维护生物分析相关设备;
6. 领导交办的其他工作。
职位要求:
1. 硕士及以上学历,药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业;
2. 熟悉药物临床前研发过程,有小分子代谢产物鉴定的经验;
3. 熟练使用LC-MS/MS等分析仪器,并熟悉这些仪器的使用维护,具备较强的实验动手能力和解决实际问题的能力;
4. 了解相关GLP法规与要求,和/或熟悉药物生物样品分析指导原则;
5. 积极上进,耐心细致,具备较好的沟通交流能力和团队合作精神。
薪资:8-15K/月+项目绩效奖+年终奖

工作地点

成都温江区联东U谷医药健康产业园20栋1单元2单元 夏派森医药

职位发布者

王/老师

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公司Logo四川夏派森医药科技有限公司
四川夏派森医药科技有限公司位于成都市温江区成都医学城,成立于2016年,是一家致力于创新药研发临床前技术服务的CRO机构(研发合同外包机构)。公司研发设施完善,包括SPF小动物房、清洁级大动物房、BSL-2细胞实验室、微生物实验室和生物化学实验室、液质联用生物分析实验室、电生理实验室、病理实验室等,按照GLP标准进行质量管理。公司由四川省“天府峨眉计划”、成都市“蓉漂人才”引进专家领衔,核心技术团队拥有丰富的创新药研发成功经验,技术全面,在肿瘤、免疫相关疾病、疼痛、麻醉与镇静、代谢相关疾病、中枢神经系统疾病等领域拥有丰富的动物疾病模型;药代动力学技术平台可完成新药IND申报要求的全部研究内容。技术服务内容包括新药体外生物学研究,临床前药效学研究评价、药代动力学研究及早期安全性评价及临床申报咨询;以“一站式”、“保姆式”的高整合性服务赢得客户广泛认可,已支持数十个1、2类新药获得中美临床许可,部分项目达成10亿美元国际授权交易。公司为国家高新技术企业,四川省“专精特新”企业。公司倡导“愉快工作,快乐生活”,致力于打造“共创共享”的职业平台,关注员工个人成长,培训制度完善,注重培养新药研发全面型人才,提供完善的福利和有竞争力的薪酬待遇,包括健康体检、生日礼、带薪年假、节日礼等,唯才是举,为员工提供广阔的职业发展空间。
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