更新于 12月30日

体系QA

6000-8000元·14薪
  • 广安岳池县
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药学质量管理GMP医药制造
岗位职责:
1、负责对偏差、变更报告的登记、编号、分类及汇总;
2、负责跟踪CAPA和变更控制措施的完成情况;
3、协助完成客户投诉调查处理及登记管理;
4、协助完成公司物料及产品质量标准的新建和修订工作;
5、协助完成模拟召回及年度自检工作。
任职要求:
1、 药学、化学相关专业,本科学历,1年以上药企体系QA经验;
2、 具备GMP意识;
3、 良好的沟通能力和团队合作精神;
4、 有药企QA工作经验优先,可接受优秀应届生。

工作地点

广安岳池县四川仁安药业有限责任公司

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职位发布者

杨女士/招聘专员

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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